連花清瘟顆粒 - 中藥

连花清瘟颗粒，中成药名。由连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草组成。具有清瘟解毒，宜肺泄热的功效。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证，症见：发热或高热，恶寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，头痛，咽干咽痛，舌偏红，苔黄或黄腻等。

成分

連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草。

性狀

本品為棕黃色至棕褐色顆粒，味微苦，氣微香。

主要功效

清瘟解毒，宜肺洩熱。

適應病症

本品用於治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，症見：發熱或高熱，惡寒，肌肉痠痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽乾咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩等。

臨床應用及指南

1、林泉，繆長新等透過連花清瘟顆粒聯合阿奇黴素序貫治療兒童肺炎支原體肺炎合併肺不張療效及對T淋巴細胞亞群和炎性因子的影響，得出結論連花清瘟顆粒聯合阿奇黴素序貫治療MPP合併肺不張患兒效果更好，可明顯縮短肺復張時間和住院時間，改善氧合功能和肺功能，其機制可能與調節T淋巴細胞亞群失衡、抑制炎症反應有關。（現代中西醫結合雜誌,2019,28(02):153-158.）2、陳團營，朱珊等透過連花清瘟顆粒對小兒肺炎支原體肺炎肺功能指標、血清炎症因子水平影響及療效分析，得出結論連花清瘟顆粒治療小兒肺炎支原體肺炎可快速緩解患兒臨床症狀、體徵，可降低患兒血清炎症因子水平，改善患兒肺功能。（中華中醫藥學刊,2018,36(11):2713-2715.）

規格

每袋裝6g。

用法用量

口服。一次1袋，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

運動員慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

1、臨床前藥理學實驗表明：本品口服給藥可降低流感病毒甲型鼠肺適應株（FMI）感染小鼠的肺指數，減少金黃色葡萄球菌感染的小鼠48小時死亡數，本品對三聯菌苗致家兔發熱有解熱作用，可抑制二甲苯致小鼠耳腫脹，抑制角叉萊膠大鼠足腫脹，降低醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性；本品可增加小鼠氣管段酚紅排泌量，可延長氨水引咳小鼠的咳嗽潛伏期並減少其咳嗽次數，減少枸櫞酸引咳豚鼠的咳嗽次數；本品可增強氫化可的松致免疫功能低下模型小鼠的遲發性，提高環磷醯胺致免疫功能低下模型小鼠的腹腔巨噬細胞吞噬功能和血清溶血素抗體水平。2、體外實驗表明：本品對流感病毒、副流感病毒I型（HVJ-1）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒3型和7型（ADV3和ADV7）、單純皰疹病毒I型（HSV-1）和2型、SARS病毒、金黃色葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌均有一定的抑制作用。

貯藏方法

密封，置陰涼乾燥處。

有效期

30個月

鑑別

1、取本品6g，研細，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10ml溶解，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，再用水飽和的正丁醇10ml振搖提取，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4-8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14：5：5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置上，至少顯兩個相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。2、取〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。3、取本品12g，研細，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，靜置，上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加甲醇3ml，同法制成對照藥材溶液。再取魚腥草對照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4-8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與大黃對照藥材色譜相應的位置上，至少顯兩個相同的橙黃色熒光斑點；在與魚腥草對照藥材色譜相應的位置上，至少顯三個相同顏色的熒光主斑點。4、取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5-10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（20：4：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。5、取本品6g，研細，加石油醚（60-90℃）5ml，振搖2分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照品溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相對應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

1、山銀花：取本品6g，研細，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取灰氈毛忍冬皂苷乙對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇水（6：4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。2、其他：應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22：78）為流動相；檢測波長為205nm。理論板數按連翹苷峰計算應不低於3500。2、對照品溶液的製備：取連翹苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含4μg的溶液，即得。3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，加在中性氧化鋁柱（100-200目，3g，內徑1cm）上，用水洗脫，收集洗脫液於25ml量瓶中並至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。4、測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入高效液相色譜儀，測定，即得。5、本品每袋含連翹以連翹苷（C₂₇H₃₄O₁₁）計，不得少於0.69mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。