內消瘰癧丸(濃縮丸) - 中藥

内消瘰疬丸(浓缩丸),中成药名。由夏枯草、玄参、大青盐、海藻、浙贝母、薄荷、天花粉、蛤壳(煅)、白蔹、连翘、大黄(熟)、甘草、地黄、桔梗、枳壳、当归、玄明粉组成。具有软坚散结的功效。用于瘰疬痰核或肿或痛。

成分

夏枯草、玄參、大青鹽、海藻、浙貝母、薄荷、天花粉、蛤殼(煅)、白蘞、連翹、大黃(熟)、甘草、地黃、桔梗、枳殼、當歸、玄明粉。

性狀

本品為棕色至棕褐色的濃縮丸;氣微香,味鹹、苦。

主要功效

軟堅散結。

適應病症

本品用於瘰癧痰核或腫或痛。

臨床應用及指南

1、王炳高,袁新顏,王燕透過內消瘰癧丸治療乳腺增生伴隨相關結節性疾病的臨床分析,得出結論內消瘰癧丸治療乳腺增生伴隨相關結節性疾病具有顯著的臨床效果,具有較高的臨床推廣價值。(中國病案,2018,19(09):94-96.)2、楊明英透過內消瘰癧丸治療乳腺增生患者的療效觀察,得出結論內消瘰癧丸治療乳腺增生症,療效確切,值得推廣應用。(中外女性健康研究,2017(02):57-58.)

規格

每10丸重1.85g。

用法用量

口服,一次8丸,一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦忌用。

注意事項

大便稀溏者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

36個月

鑑別

1、取【含量測定】項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品,加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5µl、對照品溶液2µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。2、取本品5g,研細,加水40ml,加熱溶解,放冷,濾過,濾液用乙醚振搖提取2次,每次30ml,棄去乙醚液,水層用水飽和的正丁醇40ml,振搖提取,分取正丁醇液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2.5g,加乙醇50ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水30ml,加熱溶解,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(5∶1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。3、取本品3g,研細,加乙醇50ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,加鹽酸2ml,置水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,加甲醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一矽膠H薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置氨蒸氣中燻後,斑點變為紅色。4、取本品10g,研細,加乙醚40ml,加熱迴流1小時,濾過,藥渣揮盡乙醚後加甲醇30ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水40ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合併正丁醇液,用水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。5、取本品5g,研細,加正己烷20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。6、取【鑑別】(4)項下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇製成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(40∶7∶4)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。

含量測定

1、取本品適量,研細,精密稱取5g,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱迴流4小時,提取液回收乙醚至幹,殘渣用石油醚(30-60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇-氯仿(3∶2)混合溶液適量,微熱使溶解,轉移至2ml量瓶中並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,精密吸取上述供試品溶液5µl、對照品溶液2µl與4µl,分別交叉點於同一矽膠G薄層板上,以環已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱,至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描,波長:λS=520nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。2、本品每1g含夏枯草以熊果酸(C30H48O3)計,不得少於0.10mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

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