新生兒耳聾基因篩查是什麼

新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用於彌補新生兒聽力篩查，可能發現不到遲發性聽力損失，或者對有一些耳聾基因不能明確診斷的不足進行了補充。它是在孩子出生，或者是出生三天之內，透過採足跟血的方式，使用耳聾基因晶片對中國人群常見的四個基因、九個位點進行篩查。在取足跟血之後，通常在三個月左右，家長會收到耳聾基因檢測報告的結果，這個結果中會對孩子是否攜帶耳聾基因，或者存在耳聾致病基因的情況，進行明確的分析，並且對後續家長應該如何處理進行提示。