天麻鉤藤飲 - 中藥

天麻钩藤饮，即天麻钩藤颗粒，由天麻、钩藤、石决明、栀子、黄芩、牛膝、盐杜仲、益母草、桑寄生、首乌藤、茯苓组成。具有平肝熄风，清热安神的功效。用于肝阳上亢所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠；高血压见上述证侯者。

成分

天麻、鉤藤、石決明、梔子、黃芩、牛膝、鹽杜仲、益母草、桑寄生、首烏藤、茯苓。

性狀

本品為黃棕色至棕褐色的顆粒；味微苦、微甜；或味苦（無蔗糖）。

主要功效

平肝熄風，清熱安神。

適應病症

本品用於肝陽上亢所引起的頭痛、眩暈、耳鳴、眼花、震顫、失眠；高血壓見上述證侯者。

規格

每袋裝5g（無蔗糖）；每袋裝10g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日3次，或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置乾燥處。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加乙瞇20ml，振搖10分鐘，濾過，棄去乙醚液，殘渣揮盡乙醚，加乙酸乙酯30ml，加熱迴流2小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液5-10μl，對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-三氯甲烷丙酮甲醇-濃氨試液（4：5：4：3：0.8）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品5g或2.5g（無蔗糖），加沸水40ml使溶解，放冷，離心，分取上清液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次2oml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，棄去水液，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3-6μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-醋酸-水（10：7：5：3）的上層液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。3、取本品10g或5g（無蔗糖），研細，加甲醇50ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴中加熱迴流30分鐘，立即冷卻，用乙醚30ml分2次振搖提取，合併乙醚提取液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液5-10μl，對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯（水飽和）甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。4、取本品6g或3g（無蔗糖），研細，用濃氨試液溼潤後，加三氯甲烷50ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇ml使溶解，作為供試品溶液。另取鉤藤對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點於同一以1%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以甲苯三氯甲烷-丙酮-甲醇-濃氨試液（4：5：4：3：0.8）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

1、黃芩：照高效液相色譜法（通則0512）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於2000。（2）對照品溶液的製備：取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇製成每1ml含50g的溶液，即得。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.8g或0.4g（無蔗糖），精密稱定，置25ml量瓶中，加70%乙醇20m，超聲處理（功率250W，頻率60kHz）15分鐘，放冷，加70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每袋含黃芩以黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）計，不得少於15.0mg。2、天麻：照高效液相色譜法（通則0512）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以0.1%磷酸甲醇溶液為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為220nm。理論板數按天麻素峰計算應不低於2000。（2）對照品溶液的製備：取天麻素對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加乙腈-0.05%磷酸溶液（2：98）至刻度，搖勻，即得（每1ml含天麻素20μg）。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約1.6g或約0.8g（無蔗糖），精密稱定，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，浸漬24小時，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，蒸乾，殘渣加乙腈-0.05%磷酸溶液（2：98）溶解並轉移至10ml量瓶中，加乙腈-0.05%磷酸溶液（2：98）稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每袋含天麻以天麻素（C₁₃H₁₈O₇）計，不得少於1.5mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。