參歸養血口服液 - 中藥

参归养血口服液，中成药名。由党参、黄芪、当归、白术（炒）组成。具有健脾，益气，养血的功效。用于小儿脾气虚所致的食少便溏，面色萎黄，体倦乏力等；轻度缺铁性贫血见上述证候者。

成分

黨參、黃芪、當歸、白朮（炒）。

性狀

本品為棕紅色的澄清液體；氣微香，味甜、微苦。

主要功效

健脾，益氣，養血。

適應病症

本品用於小兒脾氣虛所致的食少便溏，面色萎黃，體倦乏力等；輕度缺鐵性貧血見上述證候者。

規格

每支裝10ml。

用法用量

口服，一次10ml（1支）；7週歲以下兒童一日2次，7-12週歲一日3次；或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

感冒發熱、脾胃溼熱等非脾氣虛證患者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置陰涼處。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品10ml，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合併醋酸乙酯液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）為展開劑，展距約10cm，取出，晾乾，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃綠色熒光斑點。2、取本品10ml，加活性炭0.1g，煮沸，放置至室溫，濾過，濾渣用水10ml洗滌，洗液併入濾液中，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合併醋酸乙酯液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（20：2：2：4）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。3、取[鑑別]（1）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取當歸對照藥材、白朮對照藥材各0.5g，分別加甲醇4ml，各超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯（2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與當歸對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。再噴以10%硫酸乙醇溶液，於60℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與白朮對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的綠藍色熒光斑點。4、取[鑑別]（1）項下的供試品溶液，加入-中性氧化鋁柱（100-200目，5g，內徑1-1.5cm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材3g，加甲醇20ml，超聲處理1小時，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，於105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

1、相對密度：應不低於1.08（中國藥典2000年版一部附錄ⅦA）。2、pH值：應為4.0-5.0（中國藥典2000年版一部附錄ⅦG）。3、其他：應符合合劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄IJ）。4、醋酸乙酯提取物：精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯振搖提取4次，每次50ml，合併醋酸乙酯液，置於已乾燥至恆重的蒸發皿中，於水浴上蒸乾，於105℃乾燥3小時，移置乾燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，計算，即得。本品含醋酸乙酯提取物不得少於0.23%。

含量測定

1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以磷酸鹽緩衝液（pH5.5）（取磷酸二氫鉀8.34g與磷酸氫二鉀0.65g，加水溶解成1000ml）-甲醇（92：8）為流動相；檢測波長為300nm。理論板數按阿魏酸峰計算應不低於2500。2、對照品溶液的製備：精密稱取阿魏酸對照品約5mg，置10ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml置100ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含阿魏酸15μg）。供試品溶液的製備精密量取本品5ml，用乙醚振搖提取5次，第一次30ml，以後每次各10ml，合併乙醚液，置水浴上蒸乾，殘渣加1%冰醋酸甲醇溶液使溶解，移至10ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，即得。3、測定法：分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液3-8μl，注入液相色譜儀，測定，即得。4、本品每支含阿魏酸不得少於0.18mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。