清瘟解毒丸 - 中藥

清瘟解毒丸,中成药名。由大青叶、连翘、玄参、天花粉、桔梗、炒牛蒡子、羌活、防风、葛根、柴胡、黄芩、白芷、川芎、赤芍、甘草、淡竹叶组成。具有清瘟解毒的功效。用于外感时疫,憎寒壮热,头痛无汗,口渴咽干,痄腮,大头瘟。

成分

大青葉、連翹、玄參、天花粉、桔梗、炒牛蒡子、羌活、防風、葛根、柴胡、黃芩、白芷、川芎、赤芍、甘草、淡竹葉。

性狀

本品為黑褐色的大蜜丸;氣微香,味甘、苦。

主要功效

清瘟解毒。

適應病症

本品用於外感時疫,憎寒壯熱,頭痛無汗,口渴咽乾,痄腮,大頭瘟。

規格

每丸重9g。

用法用量

口服。一次2丸,一日2次;小兒酌減。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

服用前應除去蠟皮、塑膠球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品,置顯微鏡下觀察:內果皮纖維上下層縱橫交錯,纖維短梭狀(連翹)。石細胞黃棕色或無色,類長方形、類圓形或形狀不規則,層紋明顯,直徑約至94μm(玄參)。具緣紋孔導管大,多破碎,有的具緣紋孔成六角形或斜方形,排列緊密(天花粉)。內果皮石細胞表面觀呈尖梭形或長圓形,鑲嵌緊密,側面觀類長方形或長條形,壁厚,木化,紋孔橫長(牛蒡子)。油管含金黃色分泌物(防風)。韌皮纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(黃芩)。表皮細胞狹長,垂周壁深波狀彎曲,有氣孔,保衛細胞啞鈴狀;非腺毛單細胞,基部鈍圓(淡竹葉)。 2、取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加矽藻土3g,研勻,加乙醚20ml,超聲處理5-10分鐘,濾過,藥渣備用,濾液揮幹,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取靛藍對照品,加三氯甲烷製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍色斑點。 3、取〔鑑別〕(2)項下的備用藥渣,揮盡乙醚,加乙酸乙酯20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取葛根素對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(28:10:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品水蜜丸3.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸5g,剪碎,加矽藻土2g,研勻,加70%乙醇50ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水適量使溶解,加在聚醯胺柱(60-80目,1g,內徑為1.0-1.5cm)上,用水80ml洗脫,棄去水液;再用50%甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇製成每1ml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl,分別點於同一聚醯胺薄膜上,以乙酸乙酯-丁酮醋酸-水(10:7:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 5、取本品水蜜丸3.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸5g,剪碎,加矽藻土2g,研勻,加無水乙醇50ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液濃縮至1ml,加中性氧化鋁2g,拌勻,烘乾,加在中性氧化鋁柱(100-200目,3g,內徑為1.0-1.5cm)上,用乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加無水乙醇1mI使溶解,作為供試品溶液。另取牛蒡苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:8:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

含量測定

1、色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)為流動相;柱溫40℃;檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於2500。 2、對照品溶液的製備:取黃芩苷對照品適量,精密稱定,加70%乙醇製成每1ml含60g的溶液,即得。 3、供試品溶液的製備:取本品水蜜丸適量,粉碎成細粉,取約1.0g,精密稱定;或取重量差異項下的小蜜丸或大蜜丸,剪碎,混勻,取約1.5g,精密稱定,加入矽藻土1.5g,研勻,轉移至具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 4、測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl注入液相色譜儀,測定,即得。 本品含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計,水蜜丸每1g不得少於3.3mg,小蜜丸每1g不得少於2.2mg,大蜜丸每丸不得少於20.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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