胃康靈膠囊 - 中藥

胃康灵胶囊,中成药名。由白芍、白及、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸、三七、颠茄浸膏组成。具有柔肝和胃,散瘀,缓急止痛的功效。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、连及两胁、嗳气、泛酸;慢性胃炎见上述证候者。

成分

白芍、白及、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸、三七、顛茄浸膏。

性狀

本品為硬膠囊,內容物為淡黃色至棕褐色的粉末;味甘。

主要功效

柔肝和胃,散瘀、緩急止痛。

適應病症

本品用於肝胃不和、瘀血阻絡所致的胃脘疼痛、連及兩脅、噯氣、泛酸;慢性胃炎見上述證候者。

規格

每粒裝0.4g。

用法用量

口服。一次4粒,一日3次。飯後服用。

不良反應

較常見的有:口乾、便秘、出汗減少、口鼻咽喉及面板乾燥、視力模糊、排尿困難(老人)。

禁忌

1、前列腺肥大、青光眼患者禁用。 2、哺乳期婦女禁用。

注意事項

1、飲食宜清淡,忌酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、忌憤怒、憂鬱,保持心情舒暢。 3、有高血壓、心臟病、返流性食管炎、胃腸道阻塞性疾患、甲狀腺機能亢進、潰瘍性結腸炎患者慎用。 4、孕婦慎用。兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。 5、胃痛嚴重者,應及時去醫院就診。 6、服藥3天症狀無緩解,應去醫院就診。 7、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8、本品性狀發生改變時禁止使用。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

1、本品與金剛烷胺、阿托品類藥等同用時,本品的不良反應可加劇。 2、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

36個月

鑑別

1、取本品內容物2g,加鹽酸1ml三氯甲烷15ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品,加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲苯乙酸乙酯冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 2、取本品內容物4g,加濃氨試液2ml三氯甲烷20ml,超聲處理5分鐘,濾過,濾液用水15ml振播提取,棄去水溶液,三氯甲烷液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g,加濃氨試液1ml、三氯甲烷15ml,浸漬30分鐘,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同用1%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以正己烷-三氯甲烷甲醇(15:8:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,用碘蒸氣燻至斑點顯色清晰。日光下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;揮盡薄層板上吸附的碘後,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品內容物4g,加水飽和的正丁醇40ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液用氨試液洗滌2次(20ml,10ml),正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.3g,加水飽和的正丁醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rg1對照品和三七皂苷R1對照品,分別加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液2-4μl、對照品溶液和對照藥材溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 4、取本品內容物20g,加三氯甲烷100ml,邊輕輕播動邊滴加濃氨試液5ml,密塞,放置過夜,濾過,濾液蒸乾,殘渣加三氯甲烷50ml使溶解,用0.5mol/L硫酸溶液振播提取4次,每次20ml,合併酸液,加濃氨試液30ml,搖勻,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合併三氯甲烷液,蒸乾,殘渣加三氯甲烷2ml使溶解,作為供試品溶液。另取硫酸阿托品對照品,加甲醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液1-3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上使成條狀,以乙酸乙酯甲醇濃氨試液(17:2:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的條斑。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

含量測定

照高效液相色譜法(通則0512)測定。 1、色諧條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2000。 2、對照品溶液的製備:取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇製成每1ml含50μg的溶液,即得。 3、供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物約0.3g精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞稱定重量,超聲處理(功率200W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 4、測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 5、本品每粒含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計,不得少於1.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。 警示語: 1、前列腺肥大、青光眼患者禁用。 2、哺乳期婦女禁用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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