心腦康膠囊 - 中藥

心脑康胶囊,中成药名。由丹参、赤芍、制何首乌、枸杞子、葛根等组成。具有活血化瘀,通窍止痛的功效。用于瘀血阻络所致的胸痹、眩晕,症见胸闷、心前区刺痛、眩晕、头痛;冠心病心绞痛、脑动脉硬化见上述证候者。

成分

丹參、赤芍、制何首烏、枸杞子、葛根、川芎、紅花、澤瀉、牛膝、地龍、鬱金、遠志(蜜制)、九節菖蒲、酸棗仁、鹿心粉、甘草。

性狀

本品為硬膠囊,內容物為棕黃色至深棕色的顆粒和粉末;味苦。

主要功效

活血化瘀,通竅止痛。

適應病症

本品用於瘀血阻絡所致的胸痺、眩暈,症見胸悶、心前區刺痛、眩暈、頭痛;冠心病心絞痛、腦動脈硬化見上述證候者。

臨床應用及指南

1、葛慧敏透過進行心腦康膠囊聯合替格瑞洛對冠心病心絞痛患者症狀改善及生活質量的影響,得出結論採用心腦康膠囊聯合替格瑞洛治療冠心病心絞痛可提高療效,能改善臨床各症狀、提高生活質量水平。(現代醫用影像學,2018,27(04):1238-1239) 2、張穎麗透過進行心腦康膠囊與麝香保心丸在治療心力衰竭的臨床效果觀察,得出結論心腦康膠囊比麝香保心丸能有效改善缺血性心臟病性心力衰竭的心臟功能。(中國現代藥物應用,2015,9(01):133-134) 3、張軍,鄧偉透過進行心腦康膠囊聯合曲美他嗪治療冠心病心絞痛的臨床研究,得出結論心腦康膠囊聯合曲美他嗪治療冠心病心絞痛效果顯著,可明顯改善患者症狀及血清學指標,具有一定的臨床推廣應用價值。(現代藥物與臨床,2017,32(01):25-29)

規格

每粒裝0.25g。

用法用量

口服。一次4粒,一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品,置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形,直徑約至60μm,外壁有剌,具三個萌發孔(紅花)。草酸鈣簇晶直徑約14-55μm(遠志)。內種皮細胞棕黃色,表面觀長方形或類方形,垂周壁連珠狀增厚(炒酸棗仁)。 2、取本品內容物2.5g,研細,加水30ml,加熱迴流1小時,放冷,離心,取上清液加稀鹽酸調節pH值至2-3,加乙醯振搖提取3次,每次20ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加乙酸乙 酯0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對照藥材0.5g,自“加水30ml,加熱迴流1小時”起,同法制成對照藥材溶液。再取原兒茶醛對照品,加乙酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗吸取供試品溶液5-10μl,對照藥材溶液5μl,對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6:5:0.8)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 3、取本品內容物5g,研細,加甲醇30ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水30ml使溶解,加鹽酸1ml,加熱迴流1小時,放冷,加二氯甲烷振搖提取3次,每次 20ml,合併二氯甲烷液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取制何首烏對照藥材1g,加甲醇10ml,自“加熱迴流1小時”起,同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5-10μl,對照藥材溶液及對照品溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(15:1.5:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置氨蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 4、取本品內容物5g,研細,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取赤芍對照藥材0.5g,自“加甲醇50ml"起,同法制成 對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板 上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 5、取本品內容物5g,研細,加水50ml,加熱迴流30分鐘,放冷,離心,取上清液,加乙酸乙酯振搖提取3次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g,加水10ml,自“加熱迴流30分鐘”起,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(2:3:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 6、取本品內容物5g,研細,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水5ml使溶解,透過聚醯胺柱60-90目,3g,內徑1.5cm,用水預洗),用稀乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取葛根對照藥材1g,加甲醇20ml,浸泡2小時,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取葛根素對照品,加甲醇製成每1m含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗吸取供試品溶液10μl,對照藥材溶液及對照品溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上使成條狀,以二氯甲烷-甲醇-水(7:2.5:0.25)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光條斑。 7、取本品內容物5g,研細,加乙醚40ml,放置2小時,超聲處理10分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.5g,自“加乙醚40m”起,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以環已烷-乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 8、取本品內容物5g,研細,加乙醚40ml,加熱迴流1小時,濾過,藥渣加甲醇30ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水40ml使溶解,用正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合併正丁醇液,用水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,自“加乙醚40ml”起,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

含量測定

赤芍:照高效液相色譜法(通則0512)測定。 (1)色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合:矽膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(14:86)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低3000。 (2)對照品溶液的製備:取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含60μg的溶液,即得。 (3)供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物,研細,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 (4)測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注人液相色譜儀,測定,即得。 (5)本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計,不得少於0.40mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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