杏貝止咳顆粒 - 中藥

杏贝止咳颗粒，中成药名。由麻黄（蜜炙）、苦杏仁、桔梗、前胡、浙贝母、百部、北沙参、木蝴蝶、甘草组成。具有清宣肺气，止咳化痰的功效。用于外感咳嗽属表寒里热证，症见微恶寒、发热、咳嗽、咯痰、痰稠质粘、口干苦、烦躁等。

成分

麻黃（蜜炙）、苦杏仁、桔梗、前胡、浙貝母、百部、北沙參、木蝴蝶、甘草。

性狀

本品為淡棕黃色至棕黃色的顆粒；味甜、微苦。

主要功效

清宣肺氣，止咳化痰。

適應病症

本品用於外感咳嗽屬表寒裡熱證，症見微惡寒、發熱、咳嗽、咯痰、痰稠質粘、口乾苦、煩躁等。

規格

每袋裝4g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日3次。療程7天。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

請將本品放在兒童不能接觸的地方。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

動物實驗表明，本品可延長枸櫞酸致咳豚鼠的咳嗽潛伏期和減少咳嗽次數，減少濃氨水致小鼠咳嗽的次數；可增加小鼠呼吸道酚紅排出量，增加大鼠氣管排痰量；對氯化乙醯膽鹼和磷酸組織胺混合液致喘豚鼠的潛伏期有一定的延長作用；可抑制大鼠被動面板過敏反應；可減少二甲苯引起的小鼠耳腫脹程度利降低角叉菜膠引起的大鼠足蹠腫脹率；對金黃色葡萄球菌感染小鼠的死亡率有一定的降低作用。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品8g，研細，加濃氨試液2ml與甲苯20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取貝母素甲與貝母素乙對照品，加二氯甲烷製成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液（5：17：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以碘化鉍鉀試液供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品4g，研細，加乙醚20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取前胡對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，分別吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維索鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品4g，研細，加乙醚40ml，迴流提取1小時，濾過，棄去濾液，藥渣加甲醇30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水40ml分次溶解，合併水提液，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合併正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，棄去水液。正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇4ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版部附錄ⅥB）試驗，分別吸取供試品溶液與對照藥材溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 4、取本品4g，研細，加氨水10滴，再加二氯甲烷2ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8：2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點. 5、取本品6g，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液4μl，對照品溶液10μl，分別點於同以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6：1：2.5）為展開劑，飽和30分鐘，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 6、取本品5g，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用濃氨試液調節pH至11，再用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇lm使溶解，作為供試品溶液。另取百部對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（15：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水（23.5：76.5）混合溶液為流動相A，以甲醇為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為218nm。理論板數按苦杏苷峰計算應不低於5000。 時間（分鐘）：流動相A（%）：流動相B（%）0→11，100，0；11→12，100→0，0→100；11→25，0，100。 2、對照品溶液的製備：精密稱取在60℃減壓乾燥4小時的苦杏仁苷對照品適量，加甲醇-水（23.5：76.5）混合溶液製成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇水（23.5：76.5）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇-水（23.5：76.5）混合溶液補足減火的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液20μl，注亼液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含苦杏仁以苦杏仁苷（C₂₀H₂₇NO₁₁）計，不得少於32.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。