前列桂黃片 - 中藥

前列桂黄片，中成药名。由大黄(酒制)、猪牙皂(煨)、肉桂、蒲黄、滑石粉、川牛膝组成。具有祛瘀散结，通窍利尿的功效。用于尿路瘀阻所致癃闭，症见小便频数，尿急迫，小便不畅，尿后余沥；1，2期前列腺增生见上述证候者。

成分

大黃（酒制）、豬牙皂（煨）、肉桂、蒲黃、滑石粉、川牛膝。

性狀

本品為糖衣片，除去糖衣後顯棕褐色；氣香，味香甜，而後麻辣。

主要功效

祛瘀散結，通竅利尿。

適應病症

本品用於尿路瘀阻所致癃閉，症見小便頻數，尿急迫，小便不暢，尿後餘瀝；1，2期前列腺增生見上述證候者。

規格

基片重0.3g。

用法用量

口服，一次4片，一日3次。

不良反應

少數患者服藥後出現上腹不適、軟便等。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、有胃潰瘍病史者慎用。 2、出血性疾病或有出血性疾病慎用。 3、脾胃虛弱、大便溏稀者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品能抑制丙酸睪丸素引起的大、小鼠實驗性前列腺增生；對角叉萊膠和甲苯引起的動物足跎腫脹和耳廓腫脹有緩解作用；對於正常小鼠有一定的利尿作用。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品10片，除去糖衣，研細，加氯仿100ml，迴流提取2小時，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取豬牙皂對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一以羧甲基纖維索鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（20：3）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。 2、取本品10片，除去糖衣，研細，加乙醇50ml，迴流提取1小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇製成每1ml含1μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）醋酸乙酯（8.5：1.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品20片，除去糖衣，研細，加醋酸乙酯80ml，迴流提取2小時，濾過，濾液濃縮至5ml作為供試品溶液。另取蒲黃對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以環己烷醋酸乙酯（10：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ID）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇0.1%磷酸溶液（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低於1500。 2、對照品溶液的製備：精密稱取大黃素、大黃酚對照品各5mg，分別置50ml量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻；分別精密量取大黃素溶液1ml、大黃酚溶液2ml，分別置25m量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（大黃素每1ml中含4μg、大黃酚每1ml中含8μg） 供試品溶液的製備取重量差異檢查項下的本品，研細，取0.3g，精密稱定，加甲醇50ml，稱定重量，迴流提取1小時，冷卻至室溫，再稱定重量，加甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，置錐形瓶中，水浴蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，搖勻，在水浴中加熱迴流1小時，冷卻，加乙醚反覆提取，每次20ml，直至乙醚提取液無色為止，合併乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇，轉移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 3、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 4、本品每片含大黃以大黃素（C₁₅H₁₀O₅）和大黃酚（C₁₅H₁₀O₄）的總量計，不得少於0.40mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。