西洛他唑膠囊 - 西藥

西洛他唑胶囊，西药名。为抗血小板聚集药。用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。

成分

本品的主要成份為西洛他唑。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為白色粉末和顆粒。

適應症

本品適用於改善慢性動脈硬化性閉塞症引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇性跛行等症狀。

規格

50mg。

用法用量

口服，一次100mg（2粒），一日2次。可根據病情適當增減。

不良反應

1、全身不良反應：腹痛、背痛、頭痛、感染、水腫。 2、迴圈系統：偶有心悸、脈頻、發熱、頭暈、低血壓。 3、消化系統：偶有胃部不適、上腹部痛、腹部脹滿感、食慾不振、噁心、嘔吐、軟便、腹瀉。 4、過敏反應：偶有皮疹、發疹、蕁麻疹、瘙癢感 5、神經系統：偶有頭痛、頭重感、眼花、眩暈、失眠、發麻、偶感睏倦、乏力。 6、肝臟：偶有AST、ALT、LDH值上升。 7、腎臟：偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 8、其他：偶有浮腫、疼痛。 9、出血傾向：偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血傾向。

禁忌

以下患者禁服： 1、對本藥任何成份過敏者。 2、患有3-4級充血性心力衰竭的病人。 3、出血患者如血友病、毛細血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。 4、妊娠或有可能妊娠的婦女。

注意事項

1、如果出現皮疹、發疹、蕁麻疹、瘙癢感，應停藥。 2、如果出現心跳加快、發熱、頭痛、頭重感、頭暈、眼花、發麻、偶感睏倦、失眠、低血壓，應減量或停藥。 3、以下患者慎服本品：月經期的患者、有出血傾向的患者。正在使用抗凝藥或抗血小板藥（如阿司匹林、噻氯匹定等）的患者；重症肝、腎功能障礙患者。

藥物相互作用

前列腺素E1與本品起協同作用，增加細胞內環腺苷一磷酸及增強療效。

藥理作用

本品改善間歇性跛行症狀的作用機制尚不完全清楚。本品的代謝產物是環磷腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑(PDEⅢ抑制劑)，可以透過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解，從而升高血小板和血管內cAMP水平，發揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。本品能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。國外臨床研究顯示，病人口服本品100mg/次，一天兩次，連續12周後，甘油三酯水平下降約15%，高密度脂蛋白水平升高約10%。

毒理作用

1、重複給藥毒性：犬重複經口給予本品可導致心血管損傷，包括左心室心內膜出血、含鐵血黃素沉積及纖維化，右心房壁出血，冠狀動脈壁平滑肌出血、壞死，冠狀動脈內膜增厚，冠狀動脈炎和外周動脈炎。在52周的實驗研究中，最低劑量產生心血管損傷時遊離藥物的全身暴露量（AUC）比人服用最大推薦劑量（MRHD，為100mg，每日兩次）時的低。犬類似損傷的報道亦見於應用其它正性肌力藥（包括PDEⅢ抑制劑）和/或血管擴張劑。雌、雄大鼠連續給予本品5或13周，當AUC分別是人服用MRHD時AUC的1.5和5倍時未觀察到心血管損傷。猴經口應用本品1800mg/kg/日，連續13周亦未見心血管損傷，而此發揮藥理作用劑量時的AUC低於人服用MRHD及狗產生心血管損傷劑量時所達AUC。 2、遺傳毒性：本品細菌突變試驗、DNA修復試驗、哺乳細胞基因突變及在體小鼠骨髓染色體畸變試驗結果均為陰性。但體外中國倉鼠卵巢細胞試驗中，本品可顯著增加染色體畸變率。 3、生殖毒性：雌性大鼠經口給予本品1000mg/kg/日可降低其胎仔體重，增加胎仔心血管、腎及骨骼異常的發生率，表現為室間隔、主動脈弓、鎖骨下動脈發育異常，腎盂擴張，出現14肋，骨化延遲；非孕雌性大鼠應用上述劑量時遊離藥物的AUC是人服用的MRHD時AUC的5倍。雌性大鼠給藥150mg/kg/日（AUC是人服用MRHD時AUC的5倍，與1500mg/kg/日時的AUC相同）可使室間隔缺損和骨化延遲的發生率增加。兔生殖毒性研究發現，本品在低至150mg/kg/日時即可使胸骨骨化延遲的發生率增加，非孕兔給予本品150mg/kg/日時遊離藥物AUC遠低於人服用MRHD時的AUC。圍產期大鼠給藥150mg/kg/日，死胎髮生率增加，胎仔體重降低。尚無懷孕婦女服用本品的充分和嚴格對照的臨床研究資料。 4、致癌性：雌、雄大鼠（達500mg/kg/日）及小鼠（達1000mg/kg/日）連續摻食法給予本品104周，未見致癌作用，但動物在最高劑量時達到的全身暴露量比人服用MRHD時的低。

藥代動力學

1、本藥口服後絕對生物利用度尚不明確。脂餐後吸收增加，C_max增加約90%，AUC增加約25%。 2、本藥主要透過肝臟細胞色素酶P-450代謝（主要為3A4），代謝物主要經尿排洩。兩種代謝產物具有明確的藥理活性，一為3,4-二氫-西洛他唑（3,4-dehydro-cilostazol），活性為原藥的4-7倍，約佔本藥口服後總藥理活性的50%；一為4’-順式-羥基-西洛他唑（4’-trans-hydroxy-cilostazol），活性為原藥的1/5。 3、本藥及其具有藥理活性的代謝物的藥代動力學特徵呈劑量相關性。本藥及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11-13小時，長期給藥後本藥及其代謝產物可引起體內蓄積，數天內血藥濃度達穩態。 4、本藥及兩個具有藥理活性的代謝產物的藥代動力學特徵在健康志願者與慢性動脈硬化性閉塞症引起的間歇跛行患者間沒有顯著差異。 5、本藥的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率為95%-98%，3,4-二氫-西洛他唑為97.4%，4’-順式-羥基-西洛他唑為66%。輕度的肝損害不影響蛋白結合。腎功能不全患者血漿中游離的西洛他唑比健康志願者高27%。紅黴素、奎尼丁、華法令、奧美拉唑對血漿中的西洛他唑的血漿置換的影響沒有到具有臨床意義的程度。 6、本藥主要以代謝產物的形式消除，而代謝產物則主要從尿中排洩。西洛他唑代謝的主要同工酶為CYP3A4，少部分為CYP2C19。口服放射性標記的西洛他唑100mg，血漿分析物中56%為西洛他唑，15%為3,4-二氫-西洛他唑，4%為4’-順式-羥基-西洛他唑。74%從尿中排洩，20%從糞便中排洩。原藥在尿中屬測不出水平，不足2%的給藥劑量以3,4-二氫-西洛他唑形式從尿中排洩露。30%以4'-順式-羥基-西洛他唑形式從尿中排洩，不足5%的給藥劑量以其它代謝產物形式排洩。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

36個月

鑑別

1、取含量測定項下的供試品溶液，照紫外可見分光光度法（通則0401）測定，在257nm的波長處有最大吸收。 2、取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液，另取西洛他唑對照品，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含西洛他唑0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

檢查

1、有關物質：取本品細粉適量（約相當於西洛他唑12.5mg），精密稱定，置50ml量瓶中，用乙腈19ml，超聲10分鐘使西洛他唑溶解，加0.07mol/L磷酸溶液（用三乙胺調節pH值至2.5）至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，播勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以0.07mol/L磷酸溶液（用三乙胺調節pH值至2.5）-乙腈（62:38）為流動相；檢測波長為257nm。理論板數按西洛他唑峰計算不低於2000，西洛他唑峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。精密量取上述兩種溶液各20l，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液的主峰面積（1.0%）。 2、溶出度：取本品，照溶出度與釋放度測定法（通則0931第二法），以0.3%十二烷基硫酸鈉溶液500ml為溶出介質轉速為每分鐘75轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量濾過，精密量取續濾液3ml，置25ml量瓶中，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取西洛他唑對照品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇15ml，超聲使溶解，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml，置50ml量瓶中，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液；取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在257nm的波長處測定吸光度，計算每粒的溶出度。限度為標示量的70%，應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。  

含量測定

1、取裝量差異項下的內容物，研細，混合均勻，精密稱取細粉適量（約相當於西洛他唑10mg），置100ml量瓶中，加甲醇適量，超聲10分鐘使西洛他唑溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取西洛他唑對照品適量，加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照紫外可 見分光光度法（通則0401），在257nm的波長處分別測定吸光度，計算，即得。 2、本品含西洛他唑（C₂₀H₂₇N₅O₂）應為標示量的90.0%-110.0%。