山海丹顆粒 - 中藥

山海丹颗粒，中成药名。由三七、人参、黄芪、红花、山羊血、决明子、葛根、佛手、海藻、何首乌、丹参、川芎、麦冬、灵芝、香附、蒲黄组成。具有活血通络的功效。用于心脉瘀阻，胸痹。

成分

三七、人參、黃芪、紅花、山羊血、決明子、葛根、佛手、海藻、何首烏、丹參、川芎、麥冬、靈芝、香附、蒲黃。

性狀

本品為黃棕色至棕褐色的顆粒；氣微，味甜、微苦。

主要功效

活血通絡。

適應病症

本品用於心脈瘀阻，胸痺。

規格

每袋裝10g。

用法用量

開水沖服，一次10g，一日3次，飯後服用。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

服藥期間少數病人有口舌乾燥感，應多飲水。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

實驗結果表明：本品對大鼠結紮冠脈後所致心肌梗塞性缺血性損傷的ECG改變有一定的改善作用；對大鼠結紮冠脈後所致心肌梗塞性缺血損傷的大鼠血漿LDH含量的增高、CPK酶活性及HB-DH酶活性的升高均有顯著的降低作用。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20-68μm，稜角銳尖。 2、取本品10g，研細，加氯仿40ml，加熱迴流1小時，濾過，棄去濾液，藥渣揮幹，加水2ml使溼潤，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加三倍量的氨試液，搖勻，放置使分層取上層液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb₁、Rg₁對照品和三七皂苷R₁對照品，加甲醇製成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液3-5μl、對照藥材溶液和對照品溶液各3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰分別置日光及紫外光燈（365mm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的主斑點；紫外光下顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點，紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品40g，研細，加乙醚60ml，振搖30分鐘，濾過，棄去濾液，藥渣加醋酸乙酯40ml，振搖30分鐘，濾過，棄去濾液，藥渣加水60ml，攪拌，濾過，濾液加聚醯胺15g，拌勻，放置10分鐘，用水洗至洗出液無色，將聚醯胺在60℃乾燥，移至具塞錐形瓶中，加丙酮80ml，浸漬過夜，濾過，濾液蒸乾殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水二乙胺（13：20：14：5：1）為展開劑，置二乙胺飽和的展開缸中，展開15cm，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品60g，研細，加水90ml使溶解，濾過，濾液加乙醇使含醇量達70%，放置4小時，濾過，濾液揮去乙醇，用稀鹽酸調節pH值至2，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併醋酸乙酯液，加無水硫酸鈉適量，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸（10：1：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻後，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液，放置3小時。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄IC）。

含量測定

1、取本品裝量差異項下的內容物，研細，取10g，精密稱定，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，用甲醇洗滌殘渣及濾器，洗液與濾液合併，蒸乾，殘渣加7%硫酸溶液20ml使溶解，置水浴中加熱1小時，迅速冷卻，用氯仿振搖提取6次，每次10ml，合併氯仿提取液，揮幹，殘渣用適量的甲醇溶解，移至5ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續濾液，作為供試品溶液。另取大黃酚對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl與10μl，分別交叉點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-醋酸（15：5：0.3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法）進行掃描，波長：λ_S=425nm，λ_S=650nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 2、本品每袋含決明子以大黃酚（C₁₅H₁₀O₄）計，不得少於0.15mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。