先天性小腸閉鎖和腸狹窄：症狀、病因及如何治療
- 什麼是先天性小腸閉鎖和腸狹窄？先天性小腸閉鎖和腸狹窄，是一種先天性疾病，由胎兒期腸道結構功能異常引起，以嘔吐、腹脹、無正常排便等腸梗阻表現為典型症狀，於出生後 1~2 天即可出現，在確診後應立即手術治療。
- 患病情況如何？本病發病率為 1∶2000~1∶5000。我國發病率較低。腸閉鎖多見於空腸和迴腸，兩者平均分佈；腸狹窄多見於十二指腸及空腸上段，發病率低於腸閉鎖。該病發病率與性別關係不大。
- 為什麼會得這個病？本病最主要的病因，是小腸空化異常和血液迴圈障礙。其他少見的病因，有家族性遺傳因素和腸繫膜上動脈發育異常等。家族遺傳史、妊娠期糖尿病為本病的危險因素。
- 先天性小腸閉鎖和腸狹窄有什麼症狀？本病表現為腸梗阻症狀，如腹脹、嘔吐、拒食、無正常糞便排出等，於出生後 1~2 天即可出現，且腸閉鎖比腸狹窄症狀更重。
- 先天性小腸閉鎖和腸狹窄如何治療？手術治療是本病的主要治療方法，確診後應立即手術治療。治療不及時會嚴重影響預後，並且加大手術難度。
- 先天性小腸閉鎖和腸狹窄有什麼危害？本病若不進行正規治療，隨病情進展患者會出現發熱、脫水、電解質紊亂，甚至出現意識障礙、休克等威脅生命的嚴重情況。
- 其他要注意的是什麼？本病確診後應及時手術，大部分患兒手術治療效果好，預後佳，不影響生活質量。
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