原發性血小板增多症：症狀、病因及如何治療
- 原發性血小板增多症，又被稱為出血性血小板增多症或特發性血小板增多症，是造血幹細胞克隆增殖性疾病，臨床起病較慢，常以疲勞、乏力、出血、脾大為主要臨床表現。
- 本病發病高峰在 50～70 歲之間，發病率在 2.5/10 萬左右。
- 本病病因與單個異常造血幹細胞克隆增殖有關。危險因素可能與基因突變有關。
- 疲勞、乏力、出血或血栓形成及脾大為本病的主要症狀。
- 本病的主要的治療方法包括骨髓抑制藥物及降血小板等藥物治療。治療關鍵點及難點在於及時的診治，防治出血及血栓形成。
- 本病主要危害在於出血及血栓形成，累及重要臟器可出現死亡。
- 早期發現以及有效及時的治療是本病最重要的預防手段。
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