睪丸癌的病理知識

睪丸癌疾病是非常嚴重的男科疾病，所以需要及時的進行應對才能夠在生活當中起到更好的預防效果，那麼在治療的整個過程當中首先要明白其中的病理知識，從而在為疾病的治療過程當中起到事半功倍的效果，希望人們能夠重視起來。

睪丸腫瘤包括生殖細胞和非生殖細胞腫瘤兩大類，前者佔95%以上，後者不到5%。非生殖細胞腫瘤雖少見，但種類繁雜，主要包括支援細胞、間質細胞和支援細胞-間質細胞瘤等功能性腫瘤，和間皮瘤、腺癌、橫紋肌肉瘤、粘液性囊腺瘤、纖維上皮瘤、黑素神經外胚瘤、淋巴瘤等組織腫瘤。生殖細胞腫瘤包括精原細胞瘤、胚胎癌、畸胎瘤和絨毛膜細胞癌4個基本組織型別，分單純型和混合型兩大類，前者包括含一種腫瘤成分，後者包含兩種或兩種以上腫。

瘤成分，單純型約佔60%，混合型佔40%。精原細胞瘤約佔睪丸腫瘤的60%，發病高峰在30~50歲，罕見於兒童。85%的患者睪丸明顯腫大，腫瘤區域性侵犯力較低，腫瘤一般有明顯界限。精原細胞瘤發展較慢，一般先轉移至腹膜後淋巴結，後期也可發生廣泛血道播散，確診時，臨床期病例佔60%~80%。精原細胞瘤分3個亞型：典型精原細胞瘤，約佔80%，生長較慢，預後好，未分化精原細胞瘤，約佔10%，惡生程度較高，預後比典型精原細胞瘤差，精母細胞精原細胞瘤，約佔10%，多見於40歲以上患者。成人胚胎癌約佔睪丸腫瘤的20%，好發於30歲以下。其高度惡性，原發腫瘤體積小，但區域性破壞力強，早期發生腹摸後淋巴結和血道轉移，預後較精原細胞瘤差。

畸胎瘤約佔睪丸腫瘤的10%，可發生於任何年齡，但多見於40歲以下。原發腫瘤體積大，常與精原細胞瘤、胚胎癌及絨毛膜癌合併存在。成人畸胎瘤即使組織學呈良性表現，亦應按惡性腫瘤處理，因其中約30%的患者最終死於遠處轉移，兒童及幼兒畸胎瘤由成熟成分構成，預後差。絨毛膜細胞癌約佔睪丸腫瘤的1%，易早期血道播散，預後差。

對於睪丸癌疾病的病理知識文章當中已經做了比較全面的分析，希望能夠幫助患者在預防以及治療的過程當中帶來一定的療效，大家也都知道很多時候都是由於知識的匱乏導致了很多病情的嚴重化，大家一定要避免這種情況的發生。