新生兒先天性甲減能治癒嗎

先天性甲減，即先天性甲狀腺功能低下，是兒童時期常見的智殘性疾病，甲減是很多人都會患的一種疾病，其實很多新生兒也會發生甲減，雖然新生兒甲減的發病率不是很高，但是我們不能忽視該病對孩子的傷害，所以我們不能不瞭解一些新生兒甲減的知識。那麼，新生兒先天性甲減能治癒嗎？

新生兒先天性甲減早期無明顯表現，一旦出現症狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下。先天性甲狀腺功能減低症是由於患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低症，其主要臨床表現為體格和智慧發育障礙，小兒常見的內分泌疾病。

新生兒甲減是先天性，由於甲狀腺激素產生不足或者是其它受體缺陷，所導致的先天性疾病。如果是甲狀腺低下，是由於母親或者是新生兒的因素，導致的新生兒出生時甲狀腺激素分泌暫時性的缺乏，甲狀腺功能是可以恢復為正常的患兒的。但是如果是原發性甲減或繼發性甲地，則必須進行手術治療，此種疾病還是罕見的，一但確診應該立即給與相應藥物進行治療。開始治療的時間則是越早越好，如果出生後未及時治療，則可能導致嬰幼兒智力低下或者是生長遲緩。

新生兒甲減寶寶多為過期產，出生體重超過正常；生理性黃疸時間延長可達兩週以上；生後餵養困難，拒乳，吸吮無力，常有嘔吐；出生後一般即有腹脹便秘，很容易被誤診為先天性巨結腸症；對外界反應遲鈍，常處於睡眠狀態，哭聲低，聲音嘶啞；體溫低，末梢迴圈不好，四肢發涼。

綜上所述，新生兒先天性甲減在醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。該病應早期確診，儘早治療，以減少對腦發育的損害一旦診斷確立，應終身服用藥物，不能中斷，否則前功盡棄。飲食中應富含蛋白質、維生素及礦物質。對於新生兒先天性甲減，家長們一定要留意。