百咳靜顆粒 - 中藥

百咳静颗粒，中成药名。由黄芩、桑白皮、瓜蒌仁（炒）、前胡、百部（蜜炙）、麻黄（蜜炙）、桔梗、苦杏（炒）、紫苏子（炒）、清半夏等16味组成。具有清热化痰，平喘止咳的功效。用于感冒及急慢性气管炎引起的咳嗽。

成分

黃芩、桑白皮、瓜蔞仁（炒）、前胡、百部（蜜炙）、麻黃（蜜炙）、桔梗、苦杏（炒）、紫蘇子（炒）、清半夏等16味。

性狀

本品為黃棕色顆粒；氣微，味微苦。

主要功效

清熱化痰，平喘止咳。

適應病症

本品用於感冒及急慢性氣管炎引起的咳嗽。

規格

每袋裝（1）1g；（2）3g；（3）5g。

用法用量

口服，1-2歲每次1.5g；3-5歲每次2.5g；6-14歲每次3-5g。一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品2g，研細，加乙醇25ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液和對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6：3：1.5：1.5：0.5）為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。2、取橙皮苷對照品，加甲醇製成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取對照品溶液和［鑑別］（1）項下的供試品溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸（8：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置105℃烘約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。3、取本品2.5g，加三氯甲烷-水-鹽酸（10：10：3）混合溶液23ml，置水浴加熱迴流1小時，放冷，分取三氯甲烷溶液，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取前胡對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。4、取［鑑別］（3）項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（35：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以香草醛硫酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠC）。

含量測定

1、黃芩：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（43：57：0.2）為流動相，檢測波長280nm。理論板數按黃芩苷峰計算，應不低於4000。（2）對照品溶液的製備：取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇溶液50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率160W，頻率50kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。（4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每1g含黃芩以黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）計，不得少於7.0mg。2、麻黃：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。（1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸（3.5：96.5）為流動相，檢測波長207nm。理論板數按鹽痠麻黃鹼峰計算，應不低於3000。（2）對照品溶液的製備：取鹽痠麻黃鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含8μg的溶液，即得。（3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約3g，精密稱定，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率160W，頻率50kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，加甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液2ml，置中性氧化鋁柱（100-200目，5g，內徑1cm）上，用50%甲醇洗脫，收集洗脫液至約9ml，置10ml量瓶中，加磷酸1滴，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。（4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。（5）本品每1g含麻黃以鹽痠麻黃鹼（C₁₀H₁₅NO·HCl）計，不得少於0.30mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。