痙攣性截癱能活多久

遺傳性痙攣性截癱（HSP）又稱家族性痙攣性截癱，是一種神經系統退行性變性疾病。其病理改變主要是脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。

2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，遺傳性痙攣性截癱被收錄其中。截癱是脊髓損傷導致表現為損傷平面以下的運動感覺消失通常可以透過CT、神經系統等檢查來判斷區分一般恢復的可能性不大主要可以透過專業的康復治療進行殘存功能的訓練維持關節活動度配合針灸理療維持肌肉正常形態防止萎縮或關節攣縮減低肌肉張力預防併發症的發生步行訓練時要防摔倒截癱有種類之分如遺傳性痙攣性截癱一般為先天性需要追究其家庭史來診斷對於痙攣性截癱其主要以降低張力防止關節攣縮為主*您好：遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病.本病發展緩慢如無嚴重的的心肺併發症多數不影響壽命.少數患者臥床不起而殘廢目前尚無特效療法除一般支援療法外可用針刺治療體療及肢體功能鍛鍊也可有各種B族維生素胞二磷膽鹼肌注口服卵磷脂等.晚期患者應注意預防各種感染.弓形足可行矯形手術或穿矯形鞋等.目前無特異性治療可以預防、延緩、逆轉HSP患者的進行性功能殘疾。藥物治療的目標是減少殘疾和預防併發症。肌力訓練可提高未受損肌肉的力量，代償無力肌的肌力，同時減緩肌肉萎縮，尤其是小腿肌，緩解背痛。做伸展訓練，減輕併發症，如肌腱炎、滑囊炎和抽筋。有氧訓練可改善心血管適應性，減輕疲勞，提高耐力。步行、騎腳踏車、游泳、水上健身操等是很好的選擇。