特發性肺纖維化的治療怎麼做

　　特發性肺纖維化的治療怎麼做呢，其實有很多的藥物治療這個疾病還是有效果的，比如臨床的藥物有很多，哪些藥物對於特發性肺纖維有很大的好處呢，下面就針對藥物進行一些全面的認識和了解，看看特發性肺纖維怎麼治療好。

　　由於IPF的病因和發病機制尚未闡明，所以對IPF的治療十分有限。基於炎症假說的傳統治療是抑制炎性細胞和炎性介質，常用的藥物治療包括糖皮質激素、免疫抑制劑／細胞毒性因子(如硫陛噶吟、環磷醯胺)。然而，無確切證據表明可降低死亡率*根據對IPF發病機制新的理解，新的治療原則應是預防、控制肺損傷與纖維增生反應，促進正常肺泡再上皮化。

　　新的藥物療法包括：

　　抑制成纖維細胞增殖和膠原合成(秋水仙鹼、INF―Na、IFN―Y l b、甲苯毗暖酮、PG22、內皮案抑制刑、。抑制劑、TGF―9抑制劑、An8D抑制劑)；

　　誘導成纖維細胞凋亡(抑制素山ns)：防止肺泡上皮細胞損傷(N―乙醯半骯氨酸)和凋亡(Ang H抑制劑)；

　　以及應用其他抗纖維化製劑(如cL青留肢)。

　　然而，這些藥物的確切療效和毒副作用有待進一步研究。肺移植可延長IPF患者的存活時間。有研究表明，單側肺移植患者與不移植患者相比，其死亡風險降低75％。由於IPF是一種進行性的疾病面目前尚無有效的藥物治療，所以一經診斷，就應考慮肺移植。

　　特發性肺纖維應該選擇最正確的方法治療，尤其是一些藥物的作用很大，大家都希望透過藥物來更好的治療特發性肺纖維化疾病，因此這樣的治療方法就能夠讓更多人擺脫這個疾病，因此治療方法都需要重視起來，尤其是藥物。