偏頭痛的原因有哪些？

頭痛不是病，痛起來要人命。根據調查顯示，全國至少600萬人有頭痛情形。頭痛時常感覺太陽穴的兩邊有疼痛的現象，還可能伴有便秘，排便困難或腹瀉及胃腸脹氣等現象，引起這些現象的主要原因有以下幾點。

　　一）發病原因

　　偏頭痛的確切病因及發病機制仍處於討論之中。很多因素可誘發、加重或緩解偏頭痛的發作。透過物理或化學的方法，學者們也提出了一些學說。

　　對於某些個體而言，很多外部或內部環境的變化可激發或加重偏頭痛發作。

　　1.激素變化 口服避孕藥可增加偏頭痛發作的頻度；月經是偏頭痛常見的觸發或加重因素“週期性頭痛”）；妊娠、性交可觸發偏頭痛發作“性交性頭痛”）。

　　2.某些藥物 某些易感個體服用硝苯地平心痛定）、異山梨酯消心痛）或硝酸甘油後可出現典型的偏頭痛發作。

　　3.天氣變化 特別是天氣轉熱、多雲或天氣潮溼。

　　4.某些食物新增劑和飲料 最常見者是酒精性飲料，如某些紅葡萄酒；奶製品，乳酪，特別是硬乳酪；咖啡；含亞硝酸鹽的食物，如湯、熱狗；某些水果，如柑橘類水果；巧克力“巧克力性頭痛”）；某些蔬菜；酵母；人工甜食；發酵的醃製品如泡菜；味精。

　　5.運動 頭部的微小運動可誘發偏頭痛發作或使之加重，有些患者因懼怕乘車引起偏頭痛發作而不敢乘車；踢足球的人以頭頂球可誘發頭痛“足球運動員偏頭痛”）；爬樓梯上樓可出現偏頭痛。

　　6.睡眠過多或過少。

　　7.一頓飯漏吃或後延。

　　8.抽菸或置身於煙中。

　　9.閃光、燈光過強。

　　10.緊張、生氣、情緒低落、哭泣“哭泣性頭痛”），很多女性逛商場或到人多的場合可致偏頭痛發作；國外有人騎馬時儘管擁擠不到1min，也可使偏頭痛加重。

　　在激發因素中，數量、聯合作用及個體差異尚應考慮。如對於敏感個體，吃一片橘子可能不致引起頭痛，而吃數枚橘子則可引起頭痛。有些情況下，吃數枚橘子也不引起頭痛發作，但如同時有月經的影響，這種聯合作用就可引起偏頭痛發作。有的個體在商場中呆一會兒即出現發作，而有的個體僅於商場中久待才出現偏頭痛發作。

　　偏頭痛尚有很多改善因素。有人於偏頭痛發作時靜躺片刻，即可使頭痛緩解。有人於光線較暗淡的房間閉目而使頭痛緩解。有人於頭痛發作時喜以雙手壓迫雙顳側，以期使頭痛緩解，有人透過冷水洗頭使頭痛得以緩解。婦女絕經後及妊娠3個月後偏頭痛趨於緩解。

　　二）發病機制

　　有關發病機制的幾個學說：

　　1.血管活性物質5-HT學說 是學者們提及最多的一個。人們發現偏頭痛發作期血小板中5-HT濃度下降，而尿中5-HT代謝物5-HT羥吲哚乙酸增加。

　　腦幹中5-HT能神經元及去甲腎上腺素能神經元可調節顱內血管舒縮。很多5-HT受體拮抗藥治療偏頭痛有效。以利血平耗竭5-HT可加速偏頭痛發生。

　　2.三叉神經血管腦膜反應 曾透過刺激齧齒動物的三叉神經，可使其腦膜產生炎性反應，而治療偏頭痛藥物麥角胺，雙氫麥角胺、 舒馬普坦sumatriptan）等可阻止這種神經源性炎症。

　　在偏頭痛患者可檢測到由三叉神經所釋放的降鈣素基因相關肽CGRP），而降鈣素基因相關肽為強烈的血管擴張藥。雙氫麥角胺、Sumatriptan既能緩解頭痛，又能降低降鈣素基因相關肽含量。因此，偏頭痛的疼痛是由神經血管性炎症產生的無菌性腦膜炎。Wilkinson認為三叉神經分佈於涉痛區域，偏頭痛可能就是一種神經源性炎症。Solomon在複習兒童偏頭痛的研究文獻後指出，兒童眼肌麻痺型偏頭痛的複視，源於海綿竇內頸內動脈的腫脹伴第Ⅲ對腦神經的損害。另一種解釋是小腦上動脈和大腦後動脈腫脹造成的第Ⅲ對腦神經的損害，也可能為神經的炎症。

　　3.內源性疼痛控制系統障礙 中腦水管周圍及第四腦室室底灰質含有大量與鎮痛有關的內源性阿片肽類物質，如腦啡肽、β-內啡呔等。正常情況下，這些物質透過對疼痛傳入的調節而起鎮痛作用。雖然報道的結果不一，但多數報道顯示偏頭痛患者腦脊液或血漿中β-內啡肽或其類似物降低，提示偏頭痛患者存在內源性疼痛控制系統障礙。這種障礙導致患者疼痛閾值降低，對疼痛感受性增強，易於發生疼痛。鮭鈣緊張素治療偏頭痛的同時可引起患者血漿β-內啡肽水平升高。

　　4.自主功能障礙 自主功能障礙很早即引起了學者們的重視。瞬時心率變異及心血管反射研究顯示，偏頭痛患者存在交感功能低下。24h動態心率變異研究提示，偏頭痛患者存在交感、副交感功能平衡障礙。也有學者報道偏頭痛患者存在瞳孔直徑不均，提示這部分患者存在自主功能異常。有人認為在偏頭痛患者中的猝死現象可能與自主功能障礙有關。

　　5.偏頭痛的家族聚集性及基因研究 偏頭痛患者具有肯定的家族聚集性傾向。遺傳因素最明顯，研究也較多的是家族性偏癱型偏頭痛及基底型偏頭痛。有先兆偏頭痛比無先兆偏頭痛具有更高的家族聚集性。有先兆偏頭痛和偏癱發作可在同一個體交替出現，並可同時出現於家族中，基於此，學者們認為家族性偏癱型偏頭痛和非複雜性偏頭痛可能具有相同的病理生理和病因。Baloh等報道了數個家族，其家族中多個成員出現偏頭痛性質的頭痛，並有眩暈發作或原發性眼震，有的晚年繼發進行性周圍性前庭功能喪失，有的家族成員發病年齡趨於一致，如均於25歲前出現症狀發作。

　　有報道，偏癱型偏頭痛家族基因缺陷與19號染色體標誌點有關，但也有發現提示有的偏癱型偏頭痛家族與19號染色體無關，提示家族性偏癱型偏頭痛存在基因的變異。與19號染色體有關的家族性偏癱型偏頭痛患者出現發作性意識障礙的頻度較高，這提示在各種與19號染色體有關的偏頭痛發作的外部誘發閾值較低是由遺傳決定的。Ophoff報道34例與19號染色體有關的家族性偏癱型偏頭痛家族，在電壓閘門性鈣通道α1亞單位基因程式碼功能區域存在4種不同的錯叉突變。

　　有一種伴有發作間期眼震的家族性發作性共濟失調，其特徵是共濟失調。眩暈伴以發作間期眼震，為顯性遺傳性神經功能障礙，這類患者約有50％出現無先兆偏頭痛，臨床症狀與家族性偏癱型偏頭痛有重疊，二者亦均與基底型偏頭痛的典型狀態有關，且均可有原發性眼震及進行性共濟失調。Ophoff報道了2例伴有發作間期眼震的家族性共濟失調家族，存在19號染色體電壓依賴性鈣通道基因的突變，這與在家族性偏癱型偏頭痛所探測到的一樣。所不同的是其閱讀框架被打斷，併產生一種截斷的α1亞單位，這導致正常情況下可在小腦內大量表達的鈣通道密度的減少，由此可能解釋其發作性及進行性加重的共濟失調。同樣的錯叉突變如何導致家族性偏癱型偏頭痛中的偏癱發作尚不明。

　　Baloh報道了3例伴有雙側前庭病變的家族性偏頭痛家族。家族中多個成員經歷偏頭痛性頭痛、眩暈發作數分鐘），晚年繼發前庭功能喪失。晚期，當眩暈發作停止，由於雙側前庭功能喪失導致平衡障礙及走路擺動。作者提出可能在前庭毛細胞上鈣通道亞單位突變得到選擇性的表達，由此解釋聽力正常時發作性眩暈和進行性雙側前庭病變。

　　6.血管痙攣學說 顱外血管擴張可伴有典型的偏頭痛性頭痛發作。偏頭痛患者是否存在顱內血管的痙攣尚有爭議。以往認為偏頭痛的視覺先兆是由血管痙攣引起的，現在有確切的證據表明，這種先兆是由於皮質神經元活動由枕葉向額葉的擴布抑制3mm/min）造成的。血管痙攣更像是視網膜性偏頭痛的始動原因，一些患者經歷短暫的單眼失明，於發作期檢查，可發現視網膜動脈的痙攣。另外，這些患者對抗血管痙攣劑有反應。與偏頭痛相關的聽力喪失和或）眩暈可基於內聽動脈耳蝸和或）前庭分支的血管痙攣來解釋。血管痙攣可導致內淋巴管或囊的缺血性損害，引起淋巴液迴圈損害，並最終發展成為水腫。經顱多普勒TCD）腦血流速度測定發現，不論是在偏頭痛發作期還是發作間期，均存在血流速度的加快，提示這部分患者顱內血管緊張度升高。

　　7.離子通道障礙 很多偏頭痛綜合徵所共有的臨床特徵與遺傳性離子通道障礙有關。偏頭痛患者內耳存在區域性細胞外鉀的積聚。當鈣進入神經元時鉀退出。因為內耳的離子通道在維持富含鉀的內淋巴和神經元興奮功能方面是至關重要的，腦和內耳離子通道的缺陷可導致可逆性毛細胞除極及聽覺和前庭症狀。偏頭痛中的頭痛則是繼發現象，這是細胞外鉀濃度增加的結果。偏頭痛綜合徵的很多誘發因素，包括緊張、月經，可能是激素對有缺陷的鈣通道影響的結果。

　　8.其他學說 有人發現偏頭痛於發作期存在血小板自發聚集和黏度增加。另有人發現偏頭痛患者存在TXA2、PGLI2平衡障礙、P物質及神經激肽的改變。

　　有關發病機制的幾個學說：

　　1.血管活性物質5-HT學說 是學者們提及最多的一個。人們發現偏頭痛發作期血小板中5-HT濃度下降，而尿中5-HT代謝物5-HT羥吲哚乙酸增加。

　　腦幹中5-HT能神經元及去甲腎上腺素能神經元可調節顱內血管舒縮。很多5-HT受體拮抗藥治療偏頭痛有效。以利血平耗竭5-HT可加速偏頭痛發生。

　　2.三叉神經血管腦膜反應 曾透過刺激齧齒動物的三叉神經，可使其腦膜產生炎性反應，而治療偏頭痛藥物麥角胺，雙氫麥角胺、 舒馬普坦sumatriptan）等可阻止這種神經源性炎症。

　　在偏頭痛患者可檢測到由三叉神經所釋放的降鈣素基因相關肽CGRP），而降鈣素基因相關肽為強烈的血管擴張藥。雙氫麥角胺、Sumatriptan既能緩解頭痛，又能降低降鈣素基因相關肽含量。因此，偏頭痛的疼痛是由神經血管性炎症產生的無菌性腦膜炎。Wilkinson認為三叉神經分佈於涉痛區域，偏頭痛可能就是一種神經源性炎症。Solomon在複習兒童偏頭痛的研究文獻後指出，兒童眼肌麻痺型偏頭痛的複視，源於海綿竇內頸內動脈的腫脹伴第Ⅲ對腦神經的損害。另一種解釋是小腦上動脈和大腦後動脈腫脹造成的第Ⅲ對腦神經的損害，也可能為神經的炎症。

　　3.內源性疼痛控制系統障礙 中腦水管周圍及第四腦室室底灰質含有大量與鎮痛有關的內源性阿片肽類物質，如腦啡肽、β-內啡呔等。正常情況下，這些物質透過對疼痛傳入的調節而起鎮痛作用。雖然報道的結果不一，但多數報道顯示偏頭痛患者腦脊液或血漿中β-內啡肽或其類似物降低，提示偏頭痛患者存在內源性疼痛控制系統障礙。這種障礙導致患者疼痛閾值降低，對疼痛感受性增強，易於發生疼痛。鮭鈣緊張素治療偏頭痛的同時可引起患者血漿β-內啡肽水平升高。

　　4.自主功能障礙 自主功能障礙很早即引起了學者們的重視。瞬時心率變異及心血管反射研究顯示，偏頭痛患者存在交感功能低下。24h動態心率變異研究提示，偏頭痛患者存在交感、副交感功能平衡障礙。也有學者報道偏頭痛患者存在瞳孔直徑不均，提示這部分患者存在自主功能異常。有人認為在偏頭痛患者中的猝死現象可能與自主功能障礙有關。

　　5.偏頭痛的家族聚集性及基因研究 偏頭痛患者具有肯定的家族聚集性傾向。遺傳因素最明顯，研究也較多的是家族性偏癱型偏頭痛及基底型偏頭痛。有先兆偏頭痛比無先兆偏頭痛具有更高的家族聚集性。有先兆偏頭痛和偏癱發作可在同一個體交替出現，並可同時出現於家族中，基於此，學者們認為家族性偏癱型偏頭痛和非複雜性偏頭痛可能具有相同的病理生理和病因。Baloh等報道了數個家族，其家族中多個成員出現偏頭痛性質的頭痛，並有眩暈發作或原發性眼震，有的晚年繼發進行性周圍性前庭功能喪失，有的家族成員發病年齡趨於一致，如均於25歲前出現症狀發作。

　　有報道，偏癱型偏頭痛家族基因缺陷與19號染色體標誌點有關，但也有發現提示有的偏癱型偏頭痛家族與19號染色體無關，提示家族性偏癱型偏頭痛存在基因的變異。與19號染色體有關的家族性偏癱型偏頭痛患者出現發作性意識障礙的頻度較高，這提示在各種與19號染色體有關的偏頭痛發作的外部誘發閾值較低是由遺傳決定的。Ophoff報道34例與19號染色體有關的家族性偏癱型偏頭痛家族，在電壓閘門性鈣通道α1亞單位基因程式碼功能區域存在4種不同的錯叉突變。

　　有一種伴有發作間期眼震的家族性發作性共濟失調，其特徵是共濟失調。眩暈伴以發作間期眼震，為顯性遺傳性神經功能障礙，這類患者約有50％出現無先兆偏頭痛，臨床症狀與家族性偏癱型偏頭痛有重疊，二者亦均與基底型偏頭痛的典型狀態有關，且均可有原發性眼震及進行性共濟失調。Ophoff報道了2例伴有發作間期眼震的家族性共濟失