唐氏綜合症是臨界風險

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩查檢查專案的一個簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液檢查母體當中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的體重、年齡、孕周等判斷胎兒有沒有先天性愚型、神經管缺陷的危險係數。唐氏篩查臨界風險屬於一個臨界數值，說明是有一定的患病機率的。對於這種情況，應該是抽羊水進行DNA的檢查。這項檢查的準確率可以達到百分之九十九以上，如果確診是陽性那應該儘快到醫院引產。生下這樣的孩子對家庭和社會都是一種負擔。

唐氏篩查是產前篩查檢查的簡稱，是透過孕婦血液檢查胎兒患唐氏徵的危險程度。唐氏篩查的臨界風險是在高風險與臨界風險之間的，有發生唐氏兒的可能，但是相對可能性較低，也是需要進一步檢查的，可以做無創DNA或羊水穿刺檢查，準確率要比唐氏篩查高，在99%。唐氏篩查對孕婦來說是非常重要的檢查，一定要引起重視，為了降低唐氏兒的出生，孕婦到懷孕16-21周就需要去做唐氏篩查的。

唐氏篩查臨界風險其實是界定於高風險與低風險之間。如結果剛好在高風險與低風險之間，需做進一步精準的試驗檢查，包括做無創DNA和羊水穿刺。要根據血清的生化指標三項的係數、孕婦年齡及孕周，綜合出一個係數。

如果對檢查結果不放心可以選擇正規醫院做羊水穿刺確診，這種是目前最準確的方法，但是有1/500左右流產風險。或者先做無創產前基因檢查，對21三體檢查率可以達到99%左右，只需要抽孕婦血，沒有風險。

以上是對唐篩臨界風險的分析。