金銀三七膠囊 - 中藥

金银三七胶囊，中成药名。由银杏叶、金不换、三七、丹参、川芎、乳香、人工麝香、冰片组成。具有理气活血，祛瘀止痛的功效。用于瘀血闭阻所致胸痹，症见：胸闷，胸痛，心悸等，以及冠心病，心绞痛属上述证候者。

成分

銀杏葉、金不換、三七、丹參、川芎、乳香、人工麝香、冰片。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為黃棕色至褐色的顆粒；氣芳香，味辛、苦、微澀。

主要功效

理氣活血，祛瘀止痛。

適應病症

本品用於瘀血閉阻所致胸痺，症見：胸悶，胸痛，心悸等，以及冠心病，心絞痛屬上述證候者。

規格

每粒裝0.25g。

用法用量

口服，一次3粒，一日3次；或遵醫囑。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦禁服。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品內容物1.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，離心，傾取上清液，藥渣再同法處理2次，合併甲醇提取液，蒸乾，殘渣加水15ml溶解並混勻，加在已處理好的聚醯胺小柱（60-80目，內徑1cm，長15cm，溼法裝柱）上，用水150ml洗脫，收集水洗液，用醋酸乙酯振搖提取3次（40ml，30ml，30ml），合併醋酸乙酯液，水洗滌2次，每次30ml，棄去水液，醋酸乙酯液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏葉對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗。吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑製備的矽膠H薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇（5：2.5：2.5：0.3）為展開劑，展開，取出，吹乾，用醋酐蒸氣薰15分鐘後，置160℃加熱30分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。2、取本品內容物2g，加8%鹽酸的50%乙醇溶液30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液用石油醚（60-90℃）提取2次，每次20ml，合併石油醚液，加無水硫酸鈉2g脫水，濾過，濾液濃縮至5ml，加於已處理好的中性氧化鋁柱（100-120目，1.5g，，內徑1cm）上，用甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參二醇、人參三醇對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以環己烷-丙酮（2：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以硫酸乙醇溶液（10→100），在105℃加熱數分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。3、取本品內容物2g，加乙醇20ml，振搖提取20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加5%硫酸溶液15ml使溶解，濾過，濾液用濃氨試液調節pH值至9-10，加氯仿振搖提取2次，每次15ml，合併氯仿液，蒸乾，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗。吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液3μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-甲醇（10：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。4、取本品內容物1g，置蒸發皿內，上蓋玻璃表面皿，在熱水浴上加熱5-10分鐘，取玻璃表面皿上附著的白色結晶昇華物，用醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯(8：2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ⅠＬ）。

含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以磷酸溶液（4→1000）-甲醇（50：50）為流動相；檢測波長為370nm。理論板數按槲皮素計算應不低於1800。2、對照品溶液的製備：精密稱取槲皮素對照品12mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含槲皮素120μg）。3、供試品溶液的製備：取本品20粒的內容物，精密稱定，研細，取適量（約相當於總黃酮醇苷60mg），精密稱定，精密加入甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，精密量取續濾液10ml，加甲醇10ml，再加硫酸溶液（4→100）20ml，置100ml燒瓶中，加熱迴流3小時，放冷，轉移至50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。其中最大三個峰，根據保留時間依次為槲皮素（Q）、山萘酚（K）、異鼠李素（Ⅰ），以外標法分別計算Q、K、Ⅰ，以下列公式計算總黃酮醇苷的含量：Q（756.7/302.2）+K（740.7/286.2）+Ⅰ（770.6/316.2）。5、本品每粒含銀杏葉提取物以總黃酮醇苷計，不得少於8.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。