魚鱗湯治療魚鱗病效果好

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性面板疾病，主要表現為面板乾燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀幹部面板乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷乾燥季節加重，溫暖潮溼季節緩解。易復發。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和或細胞脫落減少。魚鱗湯可以起到一定作用，但服用時間根據病情會有所不同

1、診斷：有家族史，皮損表現，組織病理改變顯性遺傳性魚鱗病表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失，性聯尋常型魚鱗病角化過度，顆粒層正常或稍厚，表皮鬆解角化過度魚鱗病表皮鬆解性角化過度或顆粒變性。

2、病因：尋常型魚鱗病為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄後控制機制缺陷所致。性聯隱性魚鱗病為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因STS缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑.板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位於14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。表皮鬆解性角化過度魚鱗病為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1K1和角蛋白10K10基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮鬆解。先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12RALOX12B基因、油脂氧化酶3ALOXE3基因的突變引起。迂迴性線狀魚鱗病為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型SPINK5基因突變造成。