阿爾茨海默病的病因是什麼呢

阿爾茨海默(Alzheimer)病就是我們常說到的老年痴呆，這種病的治療雖然效果不是很好，但是中老年可以提前預防，因此，大家必須要對阿爾茨海默病的病因有所瞭解，那麼，阿爾茨海默病的病因是什麼呢?

Alzheimer病的病因迄今不明，一般認為AD是複雜的異質性疾病，多種因素可能參與致病，如遺傳因素，神經遞質，免疫因素和環境因素等：

1.神經遞質 AD患者海馬和新皮質的乙醯膽鹼(acetylcholine，Ach)和膽鹼乙醯轉移酶(ChAT)顯著減少，Ach由ChAT合成，皮質膽鹼能神經元遞質功能紊亂被認為是記憶障礙及其他認知功能障礙的原因之一，Meynert基底核是新皮質膽鹼能纖維的主要來源，AD早期此區膽鹼能神經元減少，是AD早期損害的主要部位，出現明顯持續的Ach合成不足;ChAT減少也與痴呆的嚴重性，老年斑數量增多及杏仁核和腦皮質神經原纖維纏結的數量有關，但對此觀點尚有爭議，AD患者腦內毒蕈鹼M2受體和菸鹼受體顯著減少，M1受體數相對保留，但功能不全，與G蛋白第二信使系統結合減少;此外，也累及非膽鹼能遞質，如5-羥色胺(serotonin，5-HT)，γ-氨基丁酸(GABA)減少50％，生長抑素(somatostatin)，去甲腎上腺素(norepinephrine)及5-HT受體，穀氨酸受體，生長抑素受體均減少，但這些改變為原發或繼發於神經元減少尚未確定，給予乙醯膽鹼前體如膽鹼或卵磷脂和降解抑制劑毒扁豆鹼，或毒蕈鹼拮抗藥直接作用於突觸後受體，並未見改善。

2.遺傳素質和基因突變 10％的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50％發病，風險為無家族史 AD的2～4倍，早發性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發病有關的基因包括21號，14號，1號和 19號染色體，迄今發現，FAD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。

綜上所述，大家聽了以上小編的介紹以後，應該都瞭解了“阿爾茨海默病的病因是什麼”了吧，針對病因治療阿爾茨海默病效果會更好，但是對於疾病的治療還是建議大家到正規的醫院進行檢查與治療，只有正規的醫院治療疾病才更加的安全!