地中海貧血遺傳機會高

　　地中海貧血是一種遺傳性疾病，在香港約有6％人口患有此症。地中海貧血輕微病患者時有頭暈現象，然先天為重型地中海貧血患者就較難治理了，大多壽命也不長。重型病者是因父母同為地中海貧血帶因者所遺傳下來，所以在男女雙方生育前，最宜先進行身體檢查，若發現雙方也為帶因者，則需慎重考慮是否適宜誕生下一代。

兩類地中海貧血

　　地中海貧血（thalassaemia）是指血紅素的血紅蛋白鏈的合成作用發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法ぴ歟這種情F被稱為‘甲型地中海貧血’。而一種稱為‘乙型地中海貧血’，則與前者情F剛相反，這類患者？不是血紅蛋白連合成量較正常人低，而是血紅蛋白鏈的合成量過剩，但這類患者體內的血球會較易破裂，故血球的壽命也較正常人短。

　　患有地中海貧血者各有不同程度病F。由於地中海貧血是遺傳所致的，若孩子同時由父母雙方所遺傳，其嚴重程度會較高，而嚴重者亦多為‘甲型地中海貧血’。這些患者在出生時會情F正常，但到數個月後，開始顯示嚴重貧血，而生長也較緩慢、體質差、有黃疸、骨骼？常，心臟、肝臟和脾臟也會增大。雖然早期治療能夠延長患者生命，但大多數在成年前已告死亡。

1／4機會遺傳

　　若父母同為地中海貧血帶因者，每次懷孕都會有25％的機會誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機會產下患有此症的孩子；但亦有25％的機會為正常。因此，每位未婚男女在婚前宜進行身體檢查，得知自己是否帶因者。若雙方均為帶因者，則需特別注意產前檢查，以抽取胎兒體內血液進行檢驗，得知嬰兒是否為重型地中海貧血者。若是，一般醫生都會建議進行人工流產，以免構成父母和下一代的負擔。至於一般輕型地中海貧血者，多有頭暈、疲倦情F的徵狀。

少吃鐵質食物

　　由於地中海貧血者體內鐵質成份較正常人高，若是重型患者，他們往往需輸入紅血球進行治療（根據不同程度，輸血次數會不同），以致患者體內鐵質積累，損害心臟、肝臟和其他器官，所以在飲食上，患者需多加註意，不宜多吃鐵質重的食物，如牛肉、豬肉、菠菜、蘋果及葡萄乾等。雖然輕型患者和帶因者不用輸血治療，但亦宜少吸收鐵質食物，另亦不宜過於操勞、做劇烈運動，或上高山遠足。