重症肌無力檢查

　　重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至後期階段會導致癱瘓、吞嚥困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀幹肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治。

　　那重症肌無力檢查方法是怎樣的呢？

　　重症肌無力的病理學形態包括肌纖維、神經肌肉接頭及胸腺三大部分。

　　1、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏；在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經性改變，肌纖維細小。

　　2、神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變是重症肌無力病理中最特徵的改變，主要表現在：突觸後膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。

　　3、胸腺的改變：重症肌無力中約有30％左右的患者合併胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生。腺瘤按其細胞型別分為：淋巴細胸型，上皮細胞型，混合細胞型，後兩種常伴重症肌無力。