KT綜合徵

klippeltrenaunay綜合徵，是一種先天性周圍血管疾患。1900年，命名為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。此外，還有許多其他命名。klippeltrenaunayweber綜合徵，weber氏綜合徵，ollierklippel氏綜合徵，trenaunay氏綜合徵，parkesweber氏綜合徵，血管骨肥大綜合症，骨肥大性毛細血管瘤綜合徵，肥大性疣狀痣，肥大性血管擴張症等。

主要為一種先天性血管發育異常的表現，一般可分為以下幾種型別：靜脈型，以靜脈異常為主，包括淺靜脈曲張、靜脈瘤、深靜脈瓣膜功能不全、深靜脈瓣缺如或深靜脈缺如等。動脈型，包括動脈堵塞、缺如或異常增生等。動靜脈瘻型，主要以患肢異常的動靜脈瘻為主。混合型。

該病的發病人群，如果是先天性的，能不能一出生就發現呢？該病為先天性血管畸形，其發病與生活環境無關。kt綜合徵的一些表現，如葡萄酒色斑在嬰幼兒時期即可發現，往往被認為是胎記，等到病變加重，出現一側肢體增長、增粗是，才會就診。國外對此類疾病的統計表明，從首次發現病變到首次進行檢查的平均間隔是12點7年。

該病的表現，家長有沒有在家觀察孩子疾病情況的方法？本病的主要表現在四肢，尤其下肢多見，部分病變累及臀部、腰部、下腹部或肩部，通常累及一條肢體。主要表現為下肢淺靜脈曲張，其發生部位不同與一般的下肢淺靜脈曲張，主要集中在大腿或臀部的外側，靜脈一般隆起的不明顯。葡萄酒色斑，一種呈地圖狀的略隆起的淡紅色或紫紅色斑痣，壓之可以褪色，其實質是皮內血管痣，是該病的特徵性表現，往往易被家長誤認為是胎記。一側肢體的增長或增粗，隨著患兒的成長，病側肢體會逐漸增長、增粗。患肢皮溫增高，透過比較兩側的肢體溫度，可以發現患側肢體溫度略高。家長可以用手背觸控小兒肢體，感覺到皮溫的微小差別。