地中海貧血診斷的知識

地中海貧血我們生活中比較罕見的一種疾病，臨床上又叫這種疾病叫地中海貧血，這種疾病的死亡率還是非常高的。要想不發生這麼嚴重的後果就必須早點發現這個疾病，那麼及早發現這個疾病就必須掌握疾病的診斷要點了，接下來我們請這方面的專家為大家做深入剖析吧。

海洋性貧血是一組相當不純一的血紅蛋白合成障礙性疾病，臨床表現不一，確診主要依據血紅蛋白分析和基因診斷。臨床上發現的病例大都具有。

輕重不一的貧血，以小細胞低色素性紅細胞、靶形紅細胞為多見。

黃疸、肝脾腫大或發育障礙。

紅細胞脆性降低。骨髓紅系細胞增生，鐵粒幼細胞增多。

血紅蛋白A2輕度增多或有異常血紅蛋白。

家族調查中，父母有遺傳證據。初步診斷後，可進一步做DNA分析，以確定基因缺陷。

鑑別診斷主要是海洋性貧血各型之間的鑑別。誤診主要因素是缺乏警惕性，如發現低色素貧血就誤為缺鐵性貧血，發現肝腫大就誤為肝炎、肝硬化等。只要能想到海洋性貧血，一般不難與內科其他疾病相鑑別。

骨髓象，增生活躍或明顯活躍，紅系細胞增生，以中幼、晚幼紅細胞增生為主，成熟紅細胞有靶形，異形變。骨髓細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。骨髓活檢顯示紅系增生顯著，幼紅細胞多聚集呈紅細胞造血島，聚集團內有較多的原始紅細胞、早幼紅細胞，外周為中幼紅細胞、晚幼紅細胞。骨髓間質無異常。

只要大家按照上面的一些方法進行診斷的話，就會知道自己是否患上地中海貧血這個疾病了。如果確診的話，就要引起高度重視了，這時候就要到正規醫院接受治療了。只要您發現得及時，就不會對自己身體產生一些嚴重的危害的。