複方磺胺甲噁唑顆粒 - 西藥

复方磺胺甲噁唑颗粒，西药名。为磺胺类抗菌药。用于小儿呼吸道、肠道、泌尿道感染。

成分

​本品為複方製劑，其組份為磺胺甲噁唑、甲氧苄啶。

性狀

本品為白色或類白色顆粒。

適應症

本品適用於小兒呼吸道、腸道、泌尿道感染。

規格

每袋含磺胺甲噁唑0.1g、甲氧苄啶20mg。

用法用量

口服。3個月-1歲：一次1/3-1/2袋；1-5歲：一次1袋；5-8歲：一次1-2袋。一日1次或遵醫囑。溫開水沖服。

不良反應

1、過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 2、中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛發熱、蒼白和出血傾向。 3、溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生，在新生兒和小兒中較成人為多見。 4、高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位，可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，對膽紅素處理差，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。 5、肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。 6、腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿；偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7、噁心嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等，一般症狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時須停藥。 8、甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。 9、中樞神經系統不良反應偶可發生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑鬱感。 10、偶可發生無菌性腦膜炎，有頭痛、頸項強直、噁心等表現。本品所致的嚴重不良反應雖少見，但常累及各器官並可致命，如滲出性多形紅斑剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液系統異常。艾滋病患者的上述不良反應較非艾滋病患者為多見。

禁忌

1、對SMZ和TMP過敏者禁用。 2、由於本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用。 3、3個月以下的嬰兒禁用。 4、重度肝腎功能損害者禁用。

注意事項

1、因不易清除細菌，下列疾病不宜選用本品作治療或預防用藥： （1）中耳炎的預防或長程治療。 （2）A組溶血性鏈球菌引起的扁桃體炎和咽炎。 2、交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺肢藥也可能過敏。 3、肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。 4、腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如應用本品療程長、劑量大時，除多飲水外，宜同服碳酸氫鈉，以防止此不良反應。失水、休克患者應用本品易致腎損害，應慎用或避免應用。腎功能減退患者不宜應用本品。 5、對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 6、下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉症、葉酸缺乏性血液系統疾病、失水、艾滋病、休克患者。 7、用藥期間須注意檢查： （1）全血象檢查，對療程長、服用劑量大、營養不良及服用抗癲癇藥的患者尤為重要。 （2）治療中應定期尿液檢查（每2-3日查尿常規一次）以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。 （3）肝、腎功能檢查。 8、嚴重感染者應測定血藥濃度，對大多數感染疾患者遊離磺胺濃度達50-150μg/ml（嚴重感染120-150μg/ml）可有效。總磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高。 9、不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程，以防蓄積中毒。 10、由於本品能抑制大腸埃希菌的生長，妨礙B族維生素在腸內的合成，故使用本品超過1周者，應同時給予維生素B以預防其缺乏。 11、如因服用本品引起葉酸缺乏時，可同時服用葉酸製劑，後者並不干擾TMP的抗菌活性，因細菌並不能利用已合成的葉酸。如有骨髓抑制徵象發生，應立即停用本品，並給予葉酸3-6mg肌內注射，一日1次，使用2日或根據需要用藥至造血功能恢復正常，對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸並延長療程。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 13、兒童用藥：尚不明確。 14、老年用藥：尚不明確。 15、藥物過量：本品的血濃度不應超過200μg/m1，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。過量短期服用本品會出現食慾不振、腹痛、噁心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥後進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給予輸液治療。在治療過程中應監測血象、電解質等。如出現較明顯的血液系統不良反應或黃疸，應予以血液透析治療。如出現骨髓抑制，先停藥，給予葉酸3-6mg肌注，一日1次，連用3日或至造血功能恢復正常為止。長期過量服用本品會引起骨髓抑制，造成血小板、白細胞的減少和巨幼紅細胞性貧血。出現骨髓抑制症狀時，患者應每天肌內注射甲醯四氫葉酸5-15mg治療，直到造血功能恢復正常為止。

藥物相互作用

1、合用尿鹼化藥可增加本品在鹼性尿中的溶解度，使排洩增多。 2、不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3、下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生不良反應，因此當這些藥物與本品同時應用，或在應用本品之後使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。 4、與骨髓抑制藥合用可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等，如確有指徵需合用時，應嚴密觀察可能發生的不良反應。 5、與溶栓藥物合用時，可能增大其潛在的毒性作用。 6、與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。 7、與光敏藥物合用時，可能發生光敏作用的相加。 8、接受本品治療者對維生素K的需要量增加。 9、不宜與烏洛托品合用，因烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛，後者可與本品形成不溶性沉澱物，使發生結晶尿的危險性增加。 10、本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位，當兩者同用時可增強保泰松的作用。 11、磺吡酮與本品合用時可減少後者自腎小管的分泌，其血藥濃度持久升高易產生毒性反應，因此在應用磺吡酮期間或在應用其治療後可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時，對本品的血藥濃度宜進行監測，有助於劑量的調整，保證安全用藥。 12、本品中的TMP可抑制華法林的代謝而增強其抗凝作用。 13、本品中的TMP與環孢素合用可增加腎毒性。 14、利福平與本品合用時，可明顯使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期縮短。 15、不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物合用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品，因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。 16、不宜與氨苯碸合用，因氨苯碸與本品中的TMP合用兩者血藥濃度均可升高，氨苯碸濃度的升高使不良反應增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發生。 17、避免與青黴素類藥物合用，因為本品有可能干擾青黴素類藥物的殺菌作用。

藥理作用

本品為磺胺類抗菌藥，是磺膠甲噁唑(SMZ)與甲氧苄啶（TMP）的複方製劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機制為:SMZ作用於二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用於葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。

毒理作用

動物實驗發現長期大劑量應用本品可引起骨髓抑制、白細胞下降、血小板減少。

藥代動力學

本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上。血藥峰濃度（C_max）在服藥後1-4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日後達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌，尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0-72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內的遊離磺膠；TMP以遊離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMF兩藥的排洩過程互不影響。SMZ和TMP的血消除相半衰期（t_1/2β）分別為10小時和8-10小時，腎功能減退者，半衰期延長，需調整劑量。吸收後二者均可廣泛分佈至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中，並可穿透血-腦脊液屏障達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障。

貯藏方法

遮光，密封儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品細粉適量（約相當於甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱使甲氧苄啶溶解後，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml，即生成棕褐色沉澱。 2、取本品細粉適量（約相當於磺胺甲晤唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液，另取磺胺甲嗯唑對照品0.2g與甲氧苄啶對照品40mg，加甲醇10ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同-矽膠GF254溥層板上,以上氯甲烷甲醇N,N-二甲基甲醯胺（20：2：1）為展開劑，展開，晾十，置紫外光燈254nm下檢視。供試品溶液所顯兩種成分的主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 3、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。 4、取本品細粉適量（約相當於磺胺甲唔唑50mg），顯芳香第一胺的鑑別反應（通則0301）。以上2、3兩項可選做一項。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用上八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以乙腈-水-三胺（200：799：1）（用氛氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9）為流動相;檢測波長為240nm。理論板數按甲氧苄啶峰計算不低於4000，磺胺甲喀唑峰與中氧苄啶峰間的分離度應符合要求。 2、測定法：取裝量差異項下的內容物，混勻，研細，精密稱取適量（約相當於磺胺甲嚏唑22mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，超聲使兩主成分溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，另取磺胺甲惡唑對照品和甲氧苄啶對照品各適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含磺胺甲嚏畔0.22mg與甲氧苄啶44μg的溶液，搖勻，同法測定。 3、按外標法個品含磺胺甲嗯唑（C₁₀H₁₁N₃O₃S）與甲氧下啶（C₁₄H₁₈N₄O₃）均應為標示量的90.0%-110.0%。