什麼是無直腸與直腸閉鎖？

概述

　　無直腸與直腸閉鎖為先天性直腸發育畸形，先天性肛門直腸發育畸形佔先天性消化道畸形的首位，男女性別的發病率大致相等，其中男性稍多，在新生兒中，發病率1:1500-1:5000。

診斷

　　肛門發育正常，但出生後無大便，並伴腸梗阻徵象。直腸指檢向上受阻，有波動感。倒立位x線檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無直腸畸形，有時可伴無肛門畸形。

治療措施

　　需手術治療。低位閉鎖可經肛門切開，高位閉鎖需經腹手術。無直腸畸形宜先行結腸造口，以後經腹會陰將直腸拉下與肛門皮肢縫合，或同時作肛門成形術。

　　直腸閉鎖多為先天形成。