尿石通丸 - 中藥

尿石通丸，中成药名。由广金钱草、海金沙、茯苓、车前草、苘麻子、川木通、丝瓜络、鸡内金、枳实、牛膝组成。具有清热祛湿，行气逐瘀，通淋排石的功效。用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。

成分

廣金錢草、海金沙、茯苓、車前草、苘麻子、川木通、絲瓜絡、雞內金、枳實、牛膝。

性狀

本品為黑褐色濃縮丸；氣微香，味微苦。

主要功效

清熱祛溼，行氣逐瘀，通淋排石。

適應病症

本品用於氣滯溼阻型尿路結石以及震波碎石後者。

臨床應用及指南

1、張喆、陳建義透過研究尿石通丸聯合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療慢性前列腺炎合併前列腺結石的療效及對患者免疫功能的影響，得出結論尿石通丸聯合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療慢性前列腺炎合併前列腺結石的療效顯著，能有效改善患者的臨床症狀，提高患者免疫功能。（中國醫院用藥評價與分析，2018，18（11）：1482-1484.） 2、張雲、吳周源、林媚媚透過研究尿石通丸結合體外衝擊波治療泌尿繫結石的臨床療效，得出結論採用尿石通丸結合體外衝擊波治療泌尿繫結石的臨床療效確切，可有效改善患者的臨床症狀，加快結石排出，且安全性高。（臨床合理用藥雜誌，2018，11（18）：85-86.） 3、勞國平、胡旭敏、梁健忠等透過研究尿石通丸配合推按運經儀對輸尿管結石碎石後的排石作用，得出結論尿石通丸配合推按運經儀對輸尿管結石碎石後的患者有明顯的促排石作用，能縮短療程，提高療效。（新中醫，2018，50（04）：93-95.）

規格

每袋裝7g。

用法用量

口服，一次7g，一日2次，一個半月為一個療程。

不良反應

個別患者發生噁心、納呆、口淡。

禁忌

孕婦慎用。

注意事項

 1、本品應在醫生指導下使用，尤其是尿路狹窄、結石合併感染或鹿角狀結石者。  2、服藥期間可適當飲水，以利排石。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

家兔輸尿管法試驗顯示，本品有利尿作用，對苯二甲酸致大鼠膀胱結石的形成有抑制作用。

貯藏方法

密閉，防潮。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液漸溶化，菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。 2、取本品3g，研碎，加1％鹽酸的70％乙醇溶液60ml，加熱迴流40分鐘，濾過，濾液蒸去乙醇，加水15ml溶解，濾過，濾液加氨試液使成鹼性，加氯仿振搖提取3次（20ml、15ml、15ml）。合併提取液，加1％鹽酸溶液提取3次（15ml、10ml、10ml），酸提取液加氨試液使成鹼性，再加氯仿提取3次（15ml、10ml、10ml）。合併氯仿提取液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取廣金錢草對照藥材0.6g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（16：6：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘約20分鐘，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。 3、取本品3g，研細，加甲醇20ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸4滴，蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加氨試液使成鹼性，加醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、15ml），合併提取液，加1％鹽酸溶液提取3次（15ml、10ml、10ml），合併酸提取液，加氨試液使成鹼性，再加醋酸乙酯提取3次（15ml、10ml、10ml），合併提取液，加稀鹽酸4滴，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取辛弗林對照品，加甲醇製成每1ml含3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘約20分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。 4、取本品3g，研細，加乙醇20ml，加熱迴流40分鐘，濾過，濾液加鹽酸1ml，加熱迴流60分鐘，濃縮至8ml，加水10ml，再加石油醚（60-90℃）25ml提取，提取液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（40：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘數分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。

含量測定

1、取本品粉末約0.5g，精密稱定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，超聲提取30分鐘，放冷，補重，靜置，濾過，棄初濾液，取續濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點於同一含0.5％氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）為展開劑，展開，取出，晾乾，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法）進行掃描，波長：λ＝288nm，λ＝360nm，反射吸收鋸齒掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 2、本品每袋含枳實以橙皮苷（C₂₈H₃₄O₁₅）計，不得少於25.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。