抗病毒口服液 - 中藥

抗病毒口服液，中成药名。由板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘组成。具有清热祛湿，凉血解毒的功效。用于风热感冒、流感。

成分

板藍根、石膏、蘆根、生地黃、鬱金、知母、石菖蒲、廣藿香、連翹。

性狀

本品為棕紅色液體；味辛、微苦。

主要功效

清熱祛溼，涼血解毒。

適應病症

本品用於風熱感冒、流感。

臨床應用及指南

1、張惠，段捷華透過抗病毒口服液聯合熱炎寧顆粒治療皰疹性咽峽炎的療效觀察，得出結論抗病毒口服液聯合熱炎寧顆粒治療小兒皰疹性咽峽炎療效較好，可有效控制患兒病情，緩解患兒臨床症狀，安全性較高，值得臨床推廣應用。（臨床合理用藥雜誌,2018,11(31):32-33） 2、文燕雄，陳東梅透過抗病毒口服液聯合干擾素治療手足口病的臨床觀察，得出結論抗病毒口服液聯合干擾素治療手足口病的療效良好，具有起效快、病毒陰轉率高、安全性好等優點。（錦州醫科大學學報,2018,39(01):50-52） 3、袁秋麗透過抗病毒口服液聯合利巴韋林治療小兒急性上呼吸道感染的療效觀察，得出結論抗病毒口服液聯合利巴韋林治療小兒急性上呼吸道感染的療效顯著，值得臨床推廣。（北方藥學,2017,14(11):106-107）

規格

每支裝10ml。

用法用量

口服，一次10ml，一日2-3次（早飯前和午、晚飯後各服一次）。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦、哺乳期婦女禁用。

注意事項

1、忌菸、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3、適用於風熱感冒症見：發熱，微惡風，有汗，口渴，鼻流濁涕，咽喉腫痛，咳吐黃痰。 4、發高燒體溫超過38.5℃的患者，請上醫院就診；脾胃虛寒洩瀉者慎服。 5、高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 6、本品不宜長期服用，服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 7、嚴格按用法用量服用，兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。 8、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。 13、本品在貯藏期間有少量搖之易散的沉澱。 14、臨床症狀較重、病程較長或合併有細菌感染的患者，應加服其他治療藥物。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

24個月

鑑別

1、取〔含量測定〕項下的供試品溶液約5ml，加在中性氧化鋁柱（200-300目，2g，內徑為1cm）上，用70%甲醇10ml洗脫，收集流出液和洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，加水20ml，煎煮30分鐘，隨時補充減失水分，濾過，濾液用乙酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加70%甲醇溶解使成5ml，同法制成對照藥材溶液。再取連翹苷對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（60：5：10：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品40ml，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合併乙醚液（水溶液備用），揮幹，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取石菖蒲對照藥材0.5g，加乙醚25ml，迴流提取30分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5-10µl對照藥材溶液3μl，分別點於同一矽膠GF₂₅₄薄層板上，以甲苯-丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取〔鑑別（2）〕項下乙醚提取後的水溶液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次40ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加乙醇20ml使溶解，加鹽酸2ml，加熱迴流1小時，放冷，加水10ml，用石油醚（60-90℃）振搖提取2次，每次20ml合併石油醚液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10µl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-丙酮（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品100ml，置500ml圓底燒瓶中，加水100ml與玻璃珠數粒，連線揮發油測定器，自測定器上端加水使充滿刻度部分，並溢流入燒瓶為止，再加入環己烷2ml，連線回流冷凝管，加熱迴流2小時，冷卻，取環己烷液，加入適量無水硫酸鈉，振搖，取上清液作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品，加環已烷製成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，用以5%苯基甲基聚矽氧烷為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.32mm，膜厚度為0.25m）；柱溫為程式升溫：初始溫度170℃，以每分鐘2℃的速率升溫至180℃，保持2分鐘，再以每分鐘10℃的速率升溫至230℃，保持2分鐘；進樣口溫度為230℃；檢測器溫度為250℃；分流進樣，分流比為50：1。分別吸取對照品溶液和供試品溶液各1µl，注入氣相色譜儀。供試品色譜中應呈現與對照品色譜峰保留時間相同的色譜峰。

檢查

1、相對密度：應為1.10-1.16（通則0601）。 2、pH值：應為4.0-6.0（通則0631） 3、其他：應符合合劑項下有關的各項規定（通則0181）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（23：77）為流動相；檢測波長為277nm。理論板數按連翹苷峰計算應不低於3000。 2、對照品溶液的製備：取連翹苷對照品適量，精密稱定，加70%甲醇製成每1ml含75µg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：精密量取本品25ml，用乙酸乙酯振搖提取6次，每次25ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加70%甲醇溶解，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20µl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每1ml含連翹以連翹苷（C₂₇H₃₄O₁₁）計，不得少於25μg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。