重症肌無力的根本原因在於免疫機制“亂”了

　　重症肌無力對於大家來說已經不再陌生，專家們對於該病病因的研究已經取得了階段性的進展，本頻道其他文章應刊載了不少關於病因的介紹，但是，您知道嗎?重症肌無力的根本原因在於免疫機制“亂”了。下面試專家的介紹。

　　重症肌無力(myasthenia gravis,mg)是神經-肌接頭傳遞障礙的自身免疫性病症，表現為受累橫紋肌的易於疲勞、無力、經休息而減輕。發病率為每年3～5/10萬，女性及青、中年多見。

　　本病是自身免疫性疾病，發病與體液免疫、細胞免疫功紊亂有關;有的發病與胸腺瘤有關;部分發病與病毒感染、遺傳因素有關。其發病機理尚未完全明確。

　　研究發現本病患者於神經肌肉接頭處存在乙醯膽鹼受體的抗體損害突觸後膜，使受體顯著減少，乃導致神經肌肉傳導障礙。多數病例常伴有其他免疫性疾病，如甲亢、紅斑狼瘡、類風溼性關節炎等結締組織疾病。主要在肌肉和胸腺肌纖維間有界限清楚的“淋巴溢位”，可有散在和侷限性肌纖維萎縮及變性。部分病人還有侷限性或全心肌炎。晚期病例的骨骼肌可發生萎縮。成人重症肌無力侷限於眼型者不影響生命。累及延髓、呼吸肌者較易擴充套件成全全身型，進展迅速的全身型與暴發型易致危象，預後兇險。

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