硫酸奎尼丁 - 西藥

硫酸奎尼丁，西药名。常用制剂有片剂等。为心脏治疗药。主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。

成分

本品主要成分為硫酸奎尼丁。

性狀

硫酸奎尼丁片：糖衣片，除去糖衣後顯白色。

適應症

本品主要適用於心房顫動或心房撲動經電轉復後的維持治療。雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合徵伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，並有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由於不良反應較多，目前已少用。

規格

硫酸奎尼丁片：0.2g。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 硫酸奎尼丁片： 1、成人應先試服0.2g，觀察有無過敏及特異質反應。 2、成人常用量：一次0.2-0.3g，每日3-4次。用於轉復心房顫動或心房撲動，第一日0.2g，每2小時1次，連續5次；如無不良反應，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小時1次，連續5次。每日總量不宜超過2.4g。恢復竇性心律後改為維持量，一次0.2-0.3g，每日3-4次。 3、成人處方極量：每日3g（一般每日不宜超過2.4g），應分次給予。

不良反應

本品治療指數低，約1/3的患者發生不良反應。 1、心血管：本品有促心律失常作用，產生心臟停搏及傳導阻滯，較多見於原有心臟病患者，也可發生室性早搏、室性心動過速及室顫。心電圖可出現P-R間期延長、QRS波增寬，一般與劑量有關。可使心電圖Q-T間期明顯延長，誘發室性心動過速（扭轉性室性心動過速）或室顫，可反覆自發自停，發作時伴暈厥現象，此作用與劑量無關，可發生於血藥濃度尚在治療範圍內或以下時。本品可使血管擴張產生低血壓，個別可發生脈管炎。 2、胃腸道不良反應：很常見。包括噁心、嘔吐、痛性痙攣、腹瀉、食慾下降、小葉性肝炎及食道炎。 3、金雞納反應：可產生耳鳴、胃腸道障礙、心悸、驚厥、頭痛及面紅。視力障礙如視物模糊、畏光、複視、色覺障礙、瞳孔散大、暗點及夜盲。聽力障礙、發熱、區域性水腫、眩暈、震顫、興奮、昏迷、憂慮，甚至死亡。一般與劑量有關。 4、特異質反應：頭暈、噁心、嘔吐、冷汗、休克、青紫、呼吸抑制或停止。與劑量無關。 5、過敏反應：各種皮疹，尤以蕁麻疹、瘙癢多見，發熱、哮喘、肝炎及虛脫。與劑量無關。 6、肌肉：使重症肌無力加重。使CPK酶增高。 7、血液系統：血小板減少、急性溶血性貧血、粒細胞減少、白細胞分類左移、中性粒細胞減少。

禁忌

對該藥過敏者或曾應用該藥引起血小板減少性紫癜者禁用。該藥禁用於沒有起搏器保護的Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯、病態竇房結綜合徵。

注意事項

1、對於可能發生完全性房室傳導阻滯（如地高辛中毒、Ⅱ度房室傳導阻滯、嚴重室內傳導障礙等）而無起搏器保護的病人，要慎用。 2、飯後2小時或飯前1小時服藥並多次飲水可加快吸收，血藥濃度峰值的出現提早、升高。與食物或牛奶同服可減少對胃腸道的刺激，不影響生物利用度。 3、當每日口服量超過1.5g時，或給有不良反應的高危病人用藥，應住院，監測心電圖及血藥濃度。每天超過2g時應特別注意心臟毒性。 4、轉復心房撲動或心房顫動時，為了防止房室間隱匿性傳導減輕而導致1：1下傳，應先用洋地黃製劑或b阻滯劑，以免室率過快。 5、長期用藥需監測肝、腎功能，若出現嚴重電解質紊亂或肝、腎功能異常時需立即停藥。 6、加強心電圖檢測，QRS間期超過藥前20%應停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦中應用該藥的安全性和有效性沒有相應研究證實。僅用於必須使用奎尼丁的孕婦。該藥可透過胎盤屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。該藥在母乳中的含量略低於其母體血清含量。因此哺乳期婦女最好不服用該藥。 8、兒童用藥：小兒常用量：每次按體重6mg/kg，或按體表面積180mg/m²，一日3-5次。奎尼丁在心律失常兒童中應用的安全性和有效性尚無定論。 9、老年用藥：奎尼丁在老年患者中應用的安全性和有效性尚不確切。 10、藥物過量：幼兒單次口服奎尼丁超過5g可引起死亡。藥物過量急性期最常見的是室性心律失常和低血壓。其他包括嘔吐、腹瀉、耳鳴、高頻聽力喪失、眩暈、視力模糊、複視、畏光、頭痛、譫妄等。服用奎尼丁過量引起室性心動過速（包括尖端扭轉性室速）影響到血流動力學時需停用奎尼丁，立即電轉復，必要時安裝臨時起搏器。

藥物相互作用

1、與其他抗心律失常藥合用時可致作用相加，維拉帕米、胺碘酮可使本品血藥濃度上升。 2、與口服抗凝藥合用可使凝血酶原進一步減少，也可減少本品與蛋白的結合。故需注意調整合用時及停藥後的劑量。 3、苯巴比妥及苯妥英納可以增加本品的肝內代謝，使血漿半衰期縮短，應酌情調整劑量。 4、本品可使地高辛血清濃度增高以致達中毒水平，也可使洋地黃毒苷血清濃度升高，故應監測血藥濃度及調整劑量。在洋地黃過量時本品可加重心律失常。 5、與抗膽鹼藥合用，可增加抗膽鹼能效應。 6、能減弱擬膽鹼藥的效應，應按需調整劑量。 7、本品可使神經肌肉阻滯藥尤其是筒箭毒鹼、琥珀膽鹼及泮庫溴銨的呼吸抑制作用增強及延長。 8、尿的鹼化藥如乙醯唑胺、大量檸檬汁、抗酸藥或碳酸氫鹽等，可增加腎小管對本品的重吸收，以至常用量就出現毒性反應。 9、與降壓藥、擴血管藥及b阻滯劑合用，本品可加劇降壓及擴血管作用；與b阻滯劑合用時還可加重對竇房結及房室結的抑制作用。 10、利福平可增加本品的代謝，使血藥濃度降低。 11、異丙腎上腺素可能加重本品過量所致的心律失常，但對Q-T間期延長致的扭轉性室速有利。

藥理作用

1、本品屬大環內酯類抗生素，為水溶性的紅黴素乳糖醛酸酯，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。 2、本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。 3、本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。

藥代動力學

口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%-98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人為2-3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率為80%-88%。口服後30分鐘作用開始，1-3小時達最大作用，持續約6小時。半衰期（t_1/2）為6-8小時，小兒為2.5-6.7小時；肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝，部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%（10%-20%），主要透過腎小球濾過，酸性尿液中排洩量增加。血液透析可促使原形藥及代謝物的清除。糞便約可排出5%，乳汁及唾液也有少量排出。

貯藏方法

遮光、密封儲存。

有效期

24個月