先天性夜盲的治療方法有哪些

原發性視網膜色素變性pri米arypig米entarydegeneratiooftheretina在歷史上曾稱為視網膜營養不良杆體到錐體營養不良。我們認為歷史上的這種眼底病稱謂應該說更準確。根據我國部分地區調查資料，群體患病率約為1/3500。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜視杆細胞、視錐細胞變性，晚期波及黃斑、視神經最終可導致雙目失明。視網膜色素變性分為顯性遺傳，子女發病率約50%，隱性遺傳子女發病率約25%。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳，此型別也分顯性和隱性。母親為基因攜帶者，本人不發病子女才會發病，這種型別視網膜色素變性多見於男性。視網膜的一些感光細胞視杆細胞、負責暗光下的視力。若視杆細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退夜盲。夜盲症狀常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野管狀視野。那麼，先天性夜盲的治療方法有哪些。

治療措施

文獻中有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針炙等方法或可避免視功能迅速惡化。

1、遮光眼鏡片之選用強光可加速視細胞外節變性所以必須戴用遮光眼鏡。鏡片的顏色從理論上說應採用與視紅同色調的紅紫色但有礙美容用灰色陰天或室內用01號晴天或強光下用23號灰色鏡片。深黑色墨鏡並不相宜。綠色鏡片禁用。

2、避免精神過度緊張過度緊張時體液內兒茶酚胺catechola米ine血管緊張素分泌增加脈絡膜血管因此收縮而處於低氧hypoxia、低能狀態使視細胞變性加劇。我國傳統的氣功靜功能以自己的意志提高大腦皮層及機體各器官的活動如持之以恆對防止本病視功能迅速惡化方面可能有益。

3、手術臨床實踐中獲取大量的複查病例資料證實採用自體血管取材側枝迴圈建立手術增加眼底供血可以幫助那些處在營養不良階段的視杆、視錐細胞恢復功能早期、中期患者可以達到控制、改善病情的目的。晚期患者可以控制病情進展、延緩失明。