如何防止地中海貧血遺傳給後代

地中海貧血簡稱地貧、是一組遺傳性溶血性貧血，由於患者父母各帶有一個地中海貧血基因簡稱地貧基因，遺傳到小孩身上而引發疾病。

婚前、產前檢查，遠離地貧，根據地貧的這種遺傳規律，地貧是完全可以預防的。其中最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳諮詢，尤其是做婚前檢查和指導，凡帶有地貧基因的男女雙方均不應聯姻，這樣就可以避免生出患中、重型地貧的後代。

預防的第二種方法是做好產前檢查，如果夫妻雙方都是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期通常在12到20周、到醫院做產前診斷，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應立即中止妊娠即做人工流產。這樣亦可避免重型地貧患兒出生。

海洋性貧血是一組相當不純一的血紅蛋白合成障礙性疾病，臨床表現不一，確診主要依據血紅蛋白分析和基因診斷。臨床上發現的病例大都具有。

輕重不一的貧血，以小細胞低色素性紅細胞、靶形紅細胞為多見。

黃疸、肝脾腫大或發育障礙。

紅細胞脆性降低。骨髓紅系細胞增生，鐵粒幼細胞增多。

血紅蛋白A2輕度增多或有異常血紅蛋白。

家族調查中，父母有遺傳證據。初步診斷後，可進一步做DNA分析，以確定基因缺陷。

鑑別診斷主要是海洋性貧血各型之間的鑑別。誤診主要因素是缺乏警惕性，如發現低色素貧血就誤為缺鐵性貧血，發現肝腫大就誤為肝炎、肝硬化等。只要能想到海洋性貧血，一般不難與內科其他疾病相鑑別。

據醫師介紹，很多地貧患者為了維持自己的生命，每年都會因花費高昂的醫藥費而使生活陷入困境，不得已放棄治療。因此，對於此病預防較關鍵。