川黃顆粒 - 中藥

川黄颗粒，中成药名。由丹参、党参、制何首乌、枸杞子、杜仲、川芎、黄芪、当归组成。具有益气养血，滋肝补肾，活血化瘀的功效。对免疫功能低下、放化疗后白细胞减少及高脂血症等有辅助治疗作用。

成分

丹參、黨參、制何首烏、枸杞子、杜仲、川芎、黃芪、當歸。

性狀

本品為深棕紅色的顆粒；味甜、微苦。

主要功效

益氣養血，滋肝補腎，活血化瘀。

適應病症

本品對免疫功能低下、放化療後白細胞減少及高脂血症等有輔助治療作用。

規格

每袋裝4g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

體內有出血症者忌服。

注意事項

孕婦慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，防潮。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品8g，研細，加2.5mol/L硫酸溶液50ml，再加入三氯甲烷50ml，加熱迴流1小時，放冷，分取三氯甲烷層，蒸乾，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.5g，加入2.5mol/L硫酸溶液20ml，再加入三氯甲烷20ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加三氯甲烷製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨氣中燻後，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品12g，研細，加水50ml，用10%鹽酸溶液調節pH值至2-3，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲苯-甲酸（5：6：3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以3%間苯三酚乙醇溶液與硫酸的等量混合液，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。3、取本品12g，研細，加50ml甲醇，超聲提取30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水50ml使溶解，透過已處理好的D₁₀₁型大孔樹脂柱（內徑1.5cm，長12cm），用0.5%氫氧化鈉溶液50ml洗脫，棄去0.5%氫氧化鈉洗脫液，再用水洗至流出液呈中性，棄去水液，繼用20%乙醇40m洗脫，棄去20%乙醇液，再用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。4、取本品12g，研細，加無水乙醇50ml，超聲提取30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水40ml使溶解，濾過，濾液用乙酸乙酯50ml提取，棄去乙酸乙酯液，水液加鹽酸2ml，加熱迴流30分鐘，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次30ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液另取黨參對照藥材1g，加水50ml，煮沸，並保持微沸30分鐘，濾過，濾液加2ml鹽酸，加熱迴流30分鐘，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G溥層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：5：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。5、取本品12g，研細，加水50ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合併乙酸乙酯液，水浴上濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.6g，加水50ml，煮沸，並保持微沸30分鐘，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲苯-甲酸（5：6：3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-水-乙酸（5：160：1）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按丹參素鈉峰計算應不低於3000。2、對照品溶液的製備：精密稱取丹參素鈉對照品適量，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，搖勻，即得。3、供試品溶液的製備：取本品裝量差異項下的內容物，研細，取0.8g，精密稱定，置具塞三角瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率3kH）20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品每袋含丹參以丹參素鈉（C₉H₉O₅Na）計，不得少於8.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。