再生障礙性貧血：症狀、病因及如何治療

再生障礙性貧血（aplastic anemia） 是一種骨髓造血衰竭（BMF）綜合徵，可發生於各年齡組，但老年人發病率較高。

再生障礙性貧血分為先天性和獲得性。先天性再生障礙性貧血罕見，主要包括範可尼貧血（FA）、先天性角化不良（DKC）、先天性純紅細胞再生障礙（DBA）、Shwachmann-Diamond綜合徵（SDS）等。絕大多數再生障礙性貧血屬獲得性，根據病情可以分為重型和非重型。

有毒化學物質、輻射、藥物、病毒感染和某些特定疾病可能會損傷骨髓，增加再生障礙性貧血的患病風險。但目前認為再生障礙性貧血的發生主要與免疫異常有關。

再生障礙性貧血可以在數週或數月內緩慢形成，也可能突然發作。重型再生障礙性貧血的病情非常嚴重，甚至是致命的。

如果常感疲乏、氣短、心悸，且經常發生感染，容易有面板黏膜出血點或月經出血不止，應提高警惕，及時就醫。

症狀輕微的病例僅需要進行觀察隨訪，較為嚴重的病例需要輸血和藥物治療，重症患者可能需要骨髓移植。

重型再生障礙性貧血患者的血細胞計數非常低，可危及生命，需立即住院治療。

患者應注意休息，減少運動以避免跌倒或外傷，平時應注意個人衛生，避免接觸患病人群，預防感染。

生活中應避免接觸殺蟲劑、除草劑、染髮劑、脫漆劑及其他有毒化學物質，以降低患病風險。