克癢舒洗液 - 中藥

克痒舒洗液,中成药名。由苦参、黄柏、蛇床子、白鲜皮、花椒、冰片、薄荷脑、度米芬组成。具有清热利湿、杀虫止痒的功效。用于霉菌性、滴虫性阴道炎属湿热下注证者,症见带下量多、色白呈豆腐渣样,或色黄、黄绿色,阴部搔痒,甚则痒痛,口苦粘腻,脘闷纳呆,小便短少或尿频数涩痛。

成分

苦參、黃柏、蛇床子、白鮮皮、花椒、冰片、薄荷腦、度米芬。

性狀

本品為棕黃色至棕紅色的液體,久置可有少量沉澱;氣芳香。

主要功效

清熱利溼、殺蟲止癢。

適應病症

本品用於黴菌性、滴蟲性陰道炎屬溼熱下注證者,症見帶下量多、色白呈豆腐渣樣,或色黃、黃綠色,陰部搔癢,甚則癢痛,口苦粘膩,脘悶納呆,小便短少或尿頻數澀痛。

臨床應用及指南

陳慈文透過甲硝唑聯合克癢舒洗液對細菌性陰道炎的治療分析,得出結論甲硝唑聯合克癢舒洗液能有效的提高對細菌性陰道炎的治療效果,並降低複發率,且起效快。(中國繼續醫學教育,2017,9(08):199-201)

規格

每瓶裝100ml。

用法用量

陰道給藥。取克癢舒洗液33ml,用2倍量溫開水稀釋,放入100ml沖洗器內,直接沖洗陰道。一日一次,七日一療程。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦不宜使用。

注意事項

1、外用藥,切忌入口。 2、本品含有度米芬,度米芬屬於消毒防腐藥,用於創面、粘膜消毒時,濃度不得超過0.05%,以下均為單獨使用該化學藥物時的注意事項等內容,供參考: (1)禁與肥皂、碘酊或其他陰離子性消毒劑同用。 (2)對本品過敏者禁用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

實驗藥理學結果顯示,本品具有抗炎、止癢作用。 1、對二甲苯致小鼠耳廓和瓊脂致大鼠足部的炎症反應有一定抑制作用。 2、能提高豚鼠的致癢閾值。 3、體外試驗顯示有抑菌作用。小鼠口服急性試驗結果;最大給藥量80ml/Kg,對豚鼠破損和完整面板及口腔粘膜均無刺激性。

貯藏方法

密封,置陰涼處。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品1ml,加甲醇1ml,搖勻,靜置,離心(每分鐘3500轉)10分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,離心,取上清液,作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5µl、對照藥材溶液及對照品溶液各1µl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上,顯相同的黃色熒光斑點。 2、取本品10ml,用石油醚(30-60℃)振搖提取2次,每次10ml,合併提取液,低溫揮幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取冰片對照品,加乙酸乙酯製成每1ml含0.5mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-乙酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 3、取蛇床子素對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取對照品溶液5µl與[鑑別](2)項下的供試品溶液10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 4、取薄荷腦對照品,加乙酸乙酯製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取對照品溶液與[鑑別](2)項下的供試品溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-乙酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

1、pH值:應為4.0-5.5(中國藥典2005年版一部附錄ⅦG) 2、總固體:取本品,離心(每分鐘3500轉)10分鐘,傾取上清液,精密量取10ml,置已恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸乾,於105℃乾燥3小時,移置於燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,遺留殘渣不得少於1.8%。 3、其他:應符合洗劑項下有關的各項規定(中國藥典2005年版一部附錄IV)。

含量測定

1、苦參:照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥD)測定。 (1)色譜條件與系統適用性試驗:以氨基鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按苦參鹼峰計算應不低於1500。 (2)對照品溶液的製備:取苦參鹼對照品及氧化苦參鹼對照品適量,精密稱定,分別加乙腈-無水乙醇(80:20)溶液,製成每1ml含0.112mg的苦參鹼對照品溶液及每1ml含0.141mg的氧化苦參鹼對照溶液,即得。 (3)供試品溶液的製備:精密吸取本品1ml,置分液漏斗中,加濃氨試液1ml,用三氯甲烷振搖提取3欠,每次20ml,合併三氯甲烷提取液,回收至幹,殘渣用無水乙醇分次溶解,轉移至10ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,精密吸取1ml置5ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用0.45μm微孔濾膜過濾,取續濾液,即得。 (4)測定法:分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各10µl,注入液相色譜儀,測定,即得。 (5)本品每1ml含苦參以苦參鹼(C16H24N2O)和氧化苦參鹼(C15H24N2O2)的總量計,不得少於0.2mg。 2、度米芬: (1)精密吸取本品1ml,置離心管中,精密加入甲醇1ml,搖勻,靜置,離心(每分鐘3500轉)10分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取度米芬對照品,精密稱定,加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,精密吸取供試品溶液2µl、對照品溶液lμl與3μ,分別交叉點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水(15:40:22:1.5:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液,冷風吹乾,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定。照薄層色譜法(中國藥典2005年版部附錄ⅥB薄層色譜掃描法)進行掃描,波長λS=510mm,λR=700mm,測量供試品吸光度積分值與對照吸光度積分值,計算,即得。 (2)本品含度米芬(C22H40BrNO·H2O),應為標示量的90.0%-110.0%。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。 警示語: 本品含度米芬。

免責聲明:

  1. 本站內容僅供參考,不作爲診斷及醫療依據,一切診斷與治療請遵從醫生指導

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