甲磺酸帕珠沙星注射液 - 西藥

甲磺酸帕珠沙星注射液,西药名。为抗菌药。用于敏感细菌引起的下列感染:慢性呼吸道疾病继发感染;肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;烧伤创面感染,外科伤口感染;胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;腹腔内脓肿、腹膜炎;生殖器官感染等。

成分

本品活性成份為甲磺酸帕珠沙星。

性狀

本品為微黃色澄明液體。

適應症

本品適用於敏感細菌引起的下列感染:1、慢性呼吸道疾病繼發感染,如慢性支氣管炎、瀰漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎,肺膿腫。2、腎盂腎炎、複雜性膀胱炎、前列腺炎。3、燒傷創面感染,外科傷口感染。4、膽囊炎、膽管炎、肝膿腫。5、腹腔內膿腫、腹膜炎。6、生殖器官感染,如子宮附件炎,子宮內膜炎;盆腔炎。

規格

5ml:0.3g(以帕珠沙星計)。

用法用量

1、用法:將本品0.3g用100ml0.9%氯化鈉注射液稀釋後靜脈滴注。2、用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30-60分鐘,療程為7-14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。

不良反應

本品主要臨床不良反應為腹瀉、皮疹、噁心、嘔吐,實驗室檢查可見ALT、AST、ALP、r-GTP升高,嗜酸性粒細胞增加。1、臨床不良反應:(1)急性腎功能衰竭:可能會引起急性腎功能衰竭。(2)肝功能異常、黃疸。(3)偽膜性腸炎:可發生伴有血便的嚴重的腸炎,如果出現腹痛或頻繁的腹瀉,應立即停藥並採取相應的防治措施處理。(4)粒細胞減少、血小板減少症。(5)橫紋肌溶解:如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,應立即停藥。橫紋肌溶解也可導致急性腎功能衰竭。(6)痙攣。(7)休克、過敏反應,若出現呼吸困難、水腫、紅斑等任何異常、應停止給藥,並採取適當處理措施。(8)表皮脫落壞死(Lyell綜合症),眼、粘膜、面板綜合症(StevensJohnson綜合症)。(9)間質性肺炎:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常的肺炎發生。(10)低血糖:嚴重低血糖,易發生於老年病人、腎功能衰竭病人,應仔細觀察。(11)跟腱炎、肌腱斷裂。給藥期間應密切觀察,如出現上述不良反應,應立即停藥,並採取相應的處理措施。2、同類藥物的不良反應:PIE綜合症:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常,嗜酸性粒細胞增多的PIE綜合症,見於臨床應用的其他新喹諾酮類藥物報道,如出現上述不良反應立即停藥,並採取相應的處理措施。3、其它不良反應:如觀察到下列不良反應採取適當處理措施:(1)過敏反應:皮疹、發熱(發生率0.1-5%),蕁麻疹、瘙癢、面部面板潮紅(發生率<0.1%)。(2)腎臟損害:BUN升高、蛋白尿、膽紅素尿、管型尿、尿隱血(發生率0.1%-5%),血肌酐升高(發生率<0.1%)。(3)肝臟損害:ALT(GPT)升高(發生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和膽紅素升高(發生率0.1%-5%)。(4)血液:嗜酸性粒細胞增多症、白細胞減少症、血小板減少症、貧血(發生率0.1%-5%)。(5)消化道反應:腹瀉或軟便、噁心、嘔吐(發生率0.1-5%),上腹不適、腹脹、黑便(發生率<0.1%)。(6)精神神經系統:頭痛、頭暈(發生率0.1%-5%),短暫性意識障礙、短暫性精神障礙、精神異常(發生率<0.1%)。(7)其它:靜脈炎(發生率≥5%),CK(CPK)升高、電解質紊亂(發生率0.1%-5%),口乾、舌炎(發生率<0.1%)。

禁忌

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

注意事項

1、有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。2、本品可導致休克。所以應用本品前要詳察有無過敏性休克病史,以便在治療期間準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果出現過敏性休克,除急救外,尚需密切觀察患者的神智、臉色、血壓,保證患者的安全。3、心臟或迴圈系統功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,易導致水鈉瀦留,從而使水腫症狀加重。4、有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6、腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉症。7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及有可能懷孕的婦女禁用;因藥物可透過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。8、兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未建立,建議兒童禁用本品。9、老年用藥:老年患者用藥監測血藥濃度、尿排洩量時,Cmax,AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。10、藥物過量:不宜使用高於推薦劑量的治療。如發生急性過量,應嚴密觀察並給予對症和支援治療。

藥物相互作用

1、本品可抑制茶鹼在肝臟的代謝,使茶鹼的血藥濃度升高。可能發生茶鹼中毒症狀,如胃腸道反應、頭痛、心率不齊、痙攣等,所以病人需要密切觀察,兩藥合用時應密切觀察茶鹼的血藥濃度。2、本品與苯基乙酸類、二乙酮酸類、非類固醇消炎鎮痛劑合用時可能發生痙攣,所以應密切觀察。如出現症狀應立即停藥並採取解痙治療,當出現痙攣時,應終止兩藥的合用,保持呼吸道暢通,並使用抗痙攣的藥物進行治療。3、本品與華法林合用時,可增強華法林的作用,從而延長凝血時間,所以用藥時應密切觀察並做凝血時間試驗。4、本品與丙磺舒合用時,血清半衰期延長,AUC增加,但血藥峰濃度無明顯變化。

藥理作用

本品屬喹諾酮類抗菌藥,其主要作用機制為抑制金黃色球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性,阻礙DNA合成而導致細菌死亡;對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌,對G-菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋酸鈣不動桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫桿菌、綠膿桿菌等均有良好的抗菌活性,本品對某些厭氧菌如產氣莢膜梭狀芽胞桿菌、核粒梭形桿菌、痤瘡丙酸桿菌、卟啉單胞菌、部分消化鏈球菌、脆弱擬桿菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。

毒理作用

重複給藥毒性:大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天,連續3個月後,130mg/kg組大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少數大鼠可見關節軟骨空洞形成,但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天,連續13周後,未出現藥物引起的異常反應。

藥代動力學

據文獻資料:健康志願者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,靜滴持續時間為30分鐘,Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L;AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L;t1/2β分別為1.65小時及1.88小時;Tmax均為0.5小時。給藥後本藥可迅速分佈至組織和體液中,靜脈滴注本藥500mg後,在痰液、肺組織、膽囊組織、燒傷面板組織及女性生殖器官組織的濃度分別為2.49-6.24、7.95、9.85-35.5、4.54、5.00-13.9μg/g,在膽汗、胸水、腹水、膿液、盆腔液及腦脊液中的濃度分別為5.47-29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。50-500mg單次靜脈滴注30分鐘,24小時內尿排洩率為90%,一次300mg、一日二次給藥,或一次500mg、一日二次給藥的尿排洩率與單次給藥基本一致。藥物經代謝後,膽汁和尿中的代謝物以葡萄糖醛酸化合物為主,其它代謝物濃度較低。腎功能障礙時,t1/2β顯著延長,AUC顯著升高,尿中排洩率顯著下降。

貯藏方法

密閉儲存。

有效期

24個月

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