馥感啉口服液 - 中藥

馥感啉口服液，中成药名。由鬼针草、野菊花、西洋参、黄芪、板蓝根、香菇、浙贝母、麻黄、前胡、甘草组成。具有清热解毒，止咳平喘，益气疏表的功效。用于小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛。

成分

鬼針草、野菊花、西洋參、黃芪、板藍根、香菇、浙貝母、麻黃、前胡、甘草。

性狀

本品呈棕褐色透明液體；味甜、微苦、澀。

主要功效

清熱解毒，止咳平喘，益氣疏表。

適應病症

本品用於小兒氣虛感冒所引起的發熱、咳嗽、氣喘、咽喉腫痛。

臨床應用及指南

1、唐盈，李豐透過馥感啉口服液對小兒反覆呼吸道感染的臨床療效觀察，得出結論馥感啉口服液可有效增強反覆呼吸道感染患兒的細胞免疫與體液免疫功能，明顯降低反覆呼吸道感染的復發次數，值得在臨床上推廣使用。（嶺南急診醫學雜誌，2019，24（02）：168-170.） 2、胡文淼透過馥感啉口服液聯合脾氨肽治療小兒反覆呼吸道感染的臨床研究，得出結論馥感啉口服液聯合脾氨肽治療小兒反覆呼吸道感染可有效改善臨床症狀，降低炎症水平，具有一定的臨床推廣應用價值。（現代藥物與臨床，2018，33（04）：828-831.） 3、代薇，萬里鵬，王紹潔透過馥感啉口服液治療兒童胃腸型感冒臨床觀察，得出結論馥感啉口服液扶正祛邪、標本兼顧，治療兒童胃腸型感冒療效顯著。（上海醫藥，2018，39（03）：33-36.）

規格

每支裝10ml。

用法用量

口服。一歲以內小兒一次5ml，一日3次；一歲至三歲一次10ml，一日3次；四歲至六歲一次10ml，一日4次；七歲至十二歲一次10ml，一日5次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

心臟病患兒忌服。

注意事項

1、忌食辛辣、生冷、油膩食物。 2、風寒感冒者不適用，表現為發熱畏冷、肢涼、流清涕，咽不紅者。 3、嬰兒及糖尿病患兒應在醫師指導下服用。 4、本品適用於小兒氣虛所致風熱感冒輕證。若見高熱，咳重者應及時去醫院就診。 5、高血壓患兒慎用，脾虛易腹瀉者應在醫師指導下服用。 6、服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。 7、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 8、本品性狀發生改變時禁止使用。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置陰涼乾燥處（不超過20℃）。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品50ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇液，用氨試液振搖提取3次，每次50ml，棄去氨液，正丁醇液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，透過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1.7cm，長13cm）上，以水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去40%乙醇洗脫液，繼用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13∶6∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；紫外光燈（365nm）下，顯相同的橙黃色熒光斑點。 2、取本品50ml，加濃氨試液5ml，苯50ml，振搖提取，靜置，分取苯液，蒸乾，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取貝母素甲對照品，加氯仿製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液（17∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品25ml，加濃氨試液1ml，氯仿30ml，振搖提取，靜置，分取氯仿液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（20∶5∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。

檢查

1、相對密度：應不低於1.04（中國藥典2000年版一部附錄ⅦA）。 2、pH值：應為4.0-6.0（中國藥典2000年版一部附錄ⅦG）。 3、其他：應符合合劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ⅠJ）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑：乙腈-0.05mol/L磷酸溶液（99∶400）為流動相；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rg₁、Re峰計算均應不低於2000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取人參皂苷Rg₁對照品10mg、人參皂苷Re5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含人參皂苷Rg₁0.4mg，人參皂苷Re0.2mg）。 3、供試品溶液的製備：精密量取本品10ml，用水飽和的正丁醇，振搖提取5次，每次20ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次50ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇適量使溶解並移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每支含西洋參以人參皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）及人參皂苷Re（C₄₈H₈₂O₁₈）的總量計，不得少於0.80mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。