普拉洛芬滴眼液 - 西藥

普拉洛芬滴眼液，西药名。用于外眼及眼前炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。

成分

本品主要成分為普拉洛芬。

性狀

本品為無色澄明液體。

適應症

本品用於外眼及眼前炎症的對症治療（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症）。

規格

0.1%（5ml：5mg）。

用法用量

滴眼每次1-2滴，每日4次，根據症狀可以適當增減次數。

臨床應用及指南

1、曹時燕，陳源等透過潤房鏡聯合普拉洛芬滴眼液治療乾眼症的效果及對血清MMP-2、STRA6水平的影響，得出結論採用潤房鏡聯合普拉洛芬滴眼液治療乾眼症後有效提高臨床療效，減低血中MMP-2及STRA6水平（實用醫學雜誌,2019(03):449-451.）2、霍閃透過普拉洛芬滴眼液聯合奧洛他定對過敏性結膜炎患者免疫功能的影響，得出結論將普拉洛芬滴眼液與奧洛他定聯合用於治療過敏性結膜炎可有效調節免疫功能並改善血清HA、ECP水平，有利於促進各症狀的緩解。（北方藥學,2019,16(02):67-68.）

不良反應

1、文獻報道在5843例病例中79例（1.35%）出現了不良反應，主要不良反應為刺激感29例（0.50%）、結膜充血16例（0.27%）、瘙癢感14例（0.24%）、眼瞼發紅/腫脹11例（0.19%）、眼瞼炎7例（0.12%）、分泌物6例（0.10%）、流淚5例（0.09%）、瀰漫性表層角膜炎4例（0.07%）、異物感3例（0.05%）、結膜水腫3例（0.05%）。2、以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。（1）0.1%-5%：刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。（2）0.1%：流淚、瀰漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫。

禁忌

對本品成分有過敏史的患者。

注意事項

1、重要的基本注意事項：（1）應注意本品只用於對症治療而不是對因治療。（2）本品可掩蓋眼部感染，因此對於感染引起的炎症使用本品時，一定要仔細觀察，慎重使用。2、應用時注意事項：（1）給藥途徑：只能用於滴眼。（2）給藥時：在滴眼時，注意藥瓶口不要接觸眼部。（3）發藥時：在交給患者時，指導患者將藥瓶避光儲存。3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用，只有在判定用藥的益處大於危險時，才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認，動物實驗（大鼠）發現有延遲分娩的現象。]4、兒童用藥：對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確（缺少使用經驗）。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

1、對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用：本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。2、對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用：本品對鹿角菜膠，花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制黴菌素，芥子引起的實驗性持續性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。另外，對於抗體血清引起的實驗性過敏性結膜炎也顯示了明顯的抗炎作用。3、作用機制：大鼠、豚鼠、家兔的體內及體外試驗，證明了本藥具有抑制前列腺素的生成和穩定細胞膜的作用。

藥代動力學

1、家兔雙眼用0.1%¹⁴C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml，滴眼4次，每次間隔3分鐘。過30分鐘、1、2、4、6、8小時後測定放射活性。2、滴眼30分鐘後眼組織的放射活性監測結果濃度遞減順序排列為：角膜、結膜、前部鞏膜、外眼肌、房水、虹膜、睫狀體、後部鞏膜。另一方面，視網膜、脈絡膜、晶狀體、血液、肝臟中藥物的分佈很少，玻璃體中幾乎沒有發現。

貯藏方法

室溫（10-30℃）儲存。開封后必須避光儲存。

有效期

24個月