鎝[99mTc]植酸鹽注射液 - 西藥

锝[99mTc]植酸盐注射液，西药名。为放射性诊断用药。主要用于肝、脾及骨髓显像。

成分

本品主要成份為鎝[99mTc]六磷酸肌醇。

性狀

本品為無色澄明液體。

適應症

本品主要用於肝、脾及骨髓顯像。

規格

無。

用法用量

靜脈注射^99mTc-Phy 111-185MBq（3-5mCi）後5-10分鐘即可開始檢查。肝功能差的病人檢查的時間應適當推遲。一般常用前後位、右側位及後前位檢查，必要時可加用斜位及左側位。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、^99mTc植酸鹽的毒性極低，病人檢查時僅需要數毫克植酸鹽，正常人血清中鈣的含量約為10mg/100mg，這樣，消耗的鈣是微不足道的。2、本品如發生變色或沉澱應停止使用。3、本品僅限在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。5、兒童用藥：慎用。

藥物相互作用

尚不明確。

藥理作用

^99mTc-植酸鹽在血液中與鈣離子螯合，形成不溶性^99mTc-植酸鈣膠體顆粒，直徑20-40nm，由網狀內皮系統從血中清除，90%聚集在肝臟的枯否細胞內，2%-3%進入脾，8%進入骨髓。因此可使肝顯像，而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變，不能濃聚植酸鈣膠體顆粒，故出現放射性減低區或缺損區，病變乃得以顯示。肝功能明顯低下時，脾和骨髓內代償性濃聚增加此，有時甚至肺亦顯影。當脾功能亢進時，也有程度不同的顯影。LD₅₀為12mg/kg，約為成人一次用量（按公斤體重計算）的600倍。

藥代動力學

靜脈注射後，與血液中的鈣離子螯合形成^99mTc-植酸鈣膠體，正常時約90%被肝臟枯否細胞作為異物吞噬，其餘部分被脾、淋巴結、骨髓等部位的單核吞噬細胞吞噬。膠體顆粒被吸收後，不從細胞內排出，未與植酸鈉結合的^99mTcO和少量從膠體顆粒落下來的^99mTc經尿排出，24小時內約排出11%。

貯藏方法

在符合放射性物質貯存的條件下，常溫（10℃-30℃）儲存。

有效期

6小時

鑑別

1、取本品適量，照γ譜儀法（附錄XIII）測定，其主要光子能量為0.140MeV；或照半衰期測定法（附錄VIII）測定，本品的半衰期應符合規定（5.72-6.32小時）。2、取本品，照放射化學純度項下的方法測定，在Rf值為0.0-0.1處有放射性主峰。

檢查

1、pH值：應為3.5-6.0（附錄VIH）。2、細菌內毒素：取本品適量，用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍後，依法檢查（附錄XIE），本品每1ml含內毒素的量應小於15EU。3、無菌：取本品，依法檢查（附錄XIH）應符合規定。