鹽酸昂丹司瓊注射液 - 西藥

盐酸昂丹司琼注射液，西药名。为止吐药。用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，以及预防和治疗手术后的恶心呕吐。

成分

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

性狀

本品為無色的澄明液體。

適應症

1、本品用於由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐。2、用於預防和治療手術後的噁心嘔吐。

規格

按鹽酸昂丹司瓊計：（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg。

用法用量

本品可透過靜脈滴注和肌肉注射給藥。給藥劑量和途徑視嘔吐嚴重程度而定。成人劑量一般每天8mg。1、對於高度催吐的化療藥引起的嘔吐，在化療前30分鐘。化療後4小時，8小時各靜脈滴注本品8mg，停止化療以後每8-12小時口服片劑8mg。2、對於催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐。化療前30分鐘靜脈滴注本品8mg，以後每8-12小時口服片劑8mg，連續5天。3、對放射治療引起的嘔吐，首劑應於放療前1-2小時口服片劑8mg，以後每8小時口服8mg。4、對於預防或治療手術後嘔吐，成人可於麻醉誘導同時靜脈滴注本品4mg。對已出現術後噁心嘔吐時，可緩慢靜脈滴注本品4mg進行治療，輸注時間應不小於15分鐘。

不良反應

可有頭痛，頭部和上腹部有溫熱感，腹部不適、便秘、口乾、皮疹，注射部位區域性反應，偶見支氣管哮喘或過敏反應，短暫性無症狀轉氨酶升高。上述反應一般輕微，不需特殊處理。偶有運動失調、癲癇發作，胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩等罕見報告。

禁忌

對本品過敏反應者禁用。胃腸道梗阻者禁用。

注意事項

1、本說明中所涉及到的使用劑量均以昂丹司瓊計。2、腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。肝臟功能中度或嚴重衰竭病人，本品在體內消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每天不應超過8mg。在化療前可靜脈滴注地塞米松磷酸鈉，以緩解病人的不適症。不宜用於心功能不全病人。3、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒形成期、妊娠期、圍產期及產後期有直接或間接害處。然而，由於對動物的研究並不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是頭3個月內使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故此採用本品時暫停母乳餵養。4、兒童用藥：據國外臨床研究文獻報道，四歲以上兒童可耐受本品。於化療前靜脈滴注5mg/m²（按體表面積）的劑量，化療12小時後，繼續口服給藥，每次4mg，每日兩次，連服5天。為了預防受全身麻醉手術的兒童患者出現術後噁心和嘔吐，應在誘導麻醉前、期間或之後用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg，緩慢靜脈滴注。對於兒童患者已出現的術後噁心、嘔吐，可用本品以0.1mg/kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈滴注。5、老年用藥：老年人由於代謝減慢，消除半衰期延長（5小時）。口服生物利用度提高（65%），但無臨床意義。65歲以上的用藥療程及對藥物的耐受性與青年人的一樣，無須調整劑量及用藥途徑。6、藥物過量：雖有少數病人發生用藥過量，對於這方面的資料所知較少。曾有兩位病人分別接受了靜脈輸入本品84mg和145mg，得知用藥過量後會出現下列現象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節短暫二級AV阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地採取對症療法和支援療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。

藥物相互作用

1、臨床應用在預防治療急性嘔吐中，昂丹司瓊與地塞米松聯用，其功效明顯比單用昂丹司瓊好得多。2、據報道鈣拮抗藥與異羥基洋地黃毒甙或西米替丁並用時降壓作用也有增強。本藥與其他降壓藥並用時降壓作用也有增強的可能，故使用時應注意。3、本品不能與其他藥物混於同一注射器中使用或同時輸入。

藥理作用

本品是一種選擇性的5-羥色胺3（5-HT₃）受體拮抗劑。其作用機理尚不完全明確，可能是透過拮抗外周迷走神經末梢和中樞化學感受區中的5-HT₃受體，從而阻斷因化療和手術等因素促進小腸嗜鉻細胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經而導致的嘔吐反射。本品選擇性較高，無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。

毒理作用

1、生殖毒性：（1）經口給藥劑量達15mg/kg/天時，對雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行為無明顯影響。動物試驗結果未表現出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品靜脈給藥劑量達4mg/kg/天時，未表現出對生育力和胎仔的損害作用。但尚無充分和嚴格對照的妊娠婦女給藥的臨床研究。由於動物試驗並不總能預測藥品對人體的影響，故只有在確實需要時，才可以在妊娠期間服用本品。（2）可透過大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否透過人乳汁分泌。因為許多藥物可經乳汁排洩，故哺乳期婦女服用本品時應慎重考慮其對後代的影響。2、遺傳毒性：本品在標準遺傳毒性試驗中均未表現出致突變性。3、致癌性：在給藥2年的試驗中，大鼠和小鼠經口給予本品的劑量分別達10mg/kg/天和30mg/kg/天，結果未表現出致癌作用。

藥代動力學

口服鹽酸昂丹司瓊後，吸收迅速，口服後達峰時間約為1.5小時，峰濃度約30mg/ml。口服本品絕對生物利用度約為60%。口服或靜脈滴注鹽酸昂丹司瓊的體內代謝情況大致相同。藥物消除半衰期約為3小時。穩態表觀分佈容積約為140L。血漿蛋白結合率是70-80%。主要自肝臟代謝，藥物代謝後由糞尿排出，從尿中排出的原形藥小於5%。

貯藏方法

遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2、取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋製成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收，在282mm與257nm的波長處有最小吸收。3、本品顯氯化物鑑別（1）的反應（通則0301）。

檢查

1、pH值：應為30-4.0（通則0631）。2、有關物質：取本品適量，加流動相製成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。除檢測波長為216nm和328nm外，照含量測定項下的色譜條件精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍。在216nm波長下，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.2倍（0.2%），各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%）。在328mm波長下，鹽酸昂丹司瓊雜質Ⅰ（相對保留時間約為0.6）的峰面積不得大於對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%）3、細菌內毒素：取本品，依法檢查（通則1143），每1mg丹司瓊中含內毒素的量應小於9.9EU。4、其他：應符合注射劑項下有關的各項規定（通則0102）。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：用氰基矽烷鍵合矽膠為填充劑（KromasilCN柱，4.6mm×250mm，5μm或效能相當的色譜柱）；以0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液（用氫氧化鈉試液調節pH值至5.4）-乙腈（50:50）為流動相；檢測波長為310nm。昂丹司瓊峰保留時間約為11分鐘；理論板數按昂丹司瓊峰計算不低於2000。2、測定法：精密量取本品適量，用流動相定量稀釋製成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸昂丹司瓊對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，並將結果乘以0.885，即得。