丙酸氟替卡松乳膏 - 西藥

丙酸氟替卡松乳膏，西药名。用于成人的各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病，以及低效皮质激素无效的1岁以上（含1岁）儿童在医生的指导下可用本品缓解特异性皮炎引起的炎症和瘙痒等。

成分

本品主要成份為丙酸氟替卡松。

性狀

本品為白色軟膏。

適應症

1、成人：適用於各種皮質激素可緩解的炎症性和瘙癢性面板病，如溼疹包括特異性溼疹和盤狀溼疹；結節性癢疹；銀屑病（泛發斑塊型除外）；神經性面板病包括單純性苔蘚；扁平苔蘚；脂溢性皮炎；接觸性過敏；盤形紅斑狼瘡；泛發性紅斑全身類固醇激素治療的輔助用藥，蟲咬皮炎；粟疹。2、兒童：低效皮質激素無效的1歲以上（含1歲）兒童在醫生的指導下可用本品緩解特異性皮炎引起的炎症和瘙癢。患有皮質激素可緩解的其他面板病的兒童使用本品前應諮詢醫生。

規格

0.05%。

用法用量

1、溼疹/皮炎：成人及一歲以上（含一歲）兒童，每日一次將一薄層乳膏塗於患處。2、其它適應症：每日兩次將一薄層乳膏塗於患處。3、使用持續時間：應每日使用本品直至疾病症狀得到控制。用藥頻率應控制在最低有效劑量。兒童應用本品時，若治療7-14天未改善症狀，則應停藥並進行重新評估。若症狀得到控制（通常於7-14天內），則需減少用藥頻率至最小有效劑量及最短用藥時間。建議連續使用本品不長於4周。本品供區域性使用。

臨床應用及指南

1、羅方力透過複方多粘菌素B軟膏聯合丙酸氟替卡松乳膏治療溼疹的臨床療效及作用機制，得出結論相比單純使用丙酸氟替卡松乳膏治療溼疹患者，運用複方多粘菌素B軟膏聯合丙酸氟替卡松乳膏交替用藥療效更佳，且不良反應少。（臨床醫學研究與實踐，2018，3(08):42-43.）2、郭玉冰透過丙酸氟替卡松乳膏聯合氟芬那酸丁酯軟膏對多形性日光疹的臨床治療效果觀察，得出結論丙酸氟替卡松乳膏聯合氟芬那酸丁酯軟膏對多形性日光疹的臨床治療效果明顯優於單獨給予氟芬那酸丁酯軟膏治療，具有較高的臨床參考價值。（中外女性健康研究，2017(24):22+33.）

不良反應

1、在安慰劑對照的臨床試驗中，最常見的副作用是面板感染、感染性溼疹、病毒疣、單純皰疹、膿皰瘡、特異性皮炎、溼疹、溼疹惡化、紅斑、燒灼感、刺痛、面板刺激、毛囊炎、水皰、手指麻痺和面板乾燥。2、在兒童進行的開放臨床試驗中，常見的副作用是燒灼感、暗黑色紅斑、紅斑疹、面部毛細血管擴張、非面部毛細血管擴張、風疹。若出現過敏現象應立即停藥。2、炎症、毛囊炎、痤瘡樣皮疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎、繼發感染、面板萎縮、皮紋和痱子等不良反應少見，但當採用封包療法時其發生頻率明顯增加。4、長期和大量使用皮質激素，可引起區域性面板萎縮，表現為面板變薄、出現萎縮紋、毛細血管擴張、多毛及色素減退。5、長期大量或大面積應用皮質激素，可透過充分的全身吸收而出現腎上腺皮質功能亢進。此現象更易見於嬰幼兒及採用封包治療的患者。嬰兒塗藥後使用尿布也應視為封包治療。6、在使用皮質激素治療銀屑病過程中或停藥後誘發膿皰型銀屑病的情況罕見。曾有用藥後面板病的症狀和體症加重的報告。

禁忌

1、禁用於對本品中任一成份過敏者。2、禁用於玫瑰痤瘡、尋常痤瘡、酒渣鼻、口周皮炎、原發性面板病毒感染（如單純皰疹，水痘）。3、禁用於肛周及外陰瘙癢。4、禁用於真菌或細菌引發的原發面板感染。5、禁用於1歲以下嬰兒的面板病，包括皮炎和尿布疹。

注意事項

1、區域性應用皮質激素的全身吸收能可逆性抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸，從而導致治療停止後糖皮質激素不足。區域性應用皮質激素的全身吸收患者可見庫欣綜合徵，高血糖症和糖尿病。2、出現下丘腦-垂體-腎上腺軸功能抑制，應撤藥、減少用藥頻率或使用低效類固醇。通常停止區域性應用皮質激素後HPA軸功能可恢復。罕見糖皮質激素不足，此時需全身應用皮質激素。若需全身應用皮質激素，請參見其使用說明書。3、兒童的相對體表面積較大，使用相同劑量時吸收量多，較易出現全身毒性，故用藥時應儘可能採用最低有效治療劑量。4、區域性大面積使用皮質激素並採用封包療法的患者應定期採用ACTH興奮試驗、午前血漿類固醇測定和尿液遊離類固醇測定以檢測下丘腦-垂體-腎上腺軸功能。5、兒童應儘量避免長期持續使用本品，連續應用丙酸氟替卡松4周以上的安全性和有效性尚未確定。6、應在醫生指導下使用本品。本品僅供外用。用於眼瞼時應小心以防止藥物進入眼內，從而避免區域性刺激或誘發青光眼。7、本品可引起面板不良反應。出現區域性不良反應應及時告知醫生。8、除非有醫生指導，否則使用本品時不應封包，也不應用於面部、腋下、腹股溝處。9、本品不能用於尿布皮炎。因使用尿布被視作封包，故本品不應用於尿布包裹處。10、若出現刺激，應立即停藥並採取適當的治療措施。皮質醇引起的過敏性接觸性皮炎透過治癒的失敗及適宜的臨床檢測來診斷。11、面部在長期外用皮質激素進行治療後較身體其他部門更易出現面板萎縮，在治療銀屑病、盤狀紅斑狼瘡、嚴重溼疹時須謹記。12、外用皮質激素治療銀屑病存在一些危險，如停藥後反跳復發、出現耐藥、誘發膿皰型銀屑病、面板防禦功能受損所致區域性或全身毒性。所以銀屑病患者使用本品時，監測病情很重要。應用本品治療兒童牛皮癬前應諮詢醫生。13、炎症性面板損傷合併感染時，應進行適宜的抗微生物治療。面板感染時應停止外用皮質激素製劑，而採用抗生素全身給藥治療。封包治療使區域性溫暖、溼潤易引發細菌感染，所以封包治療前應清潔面板。14、運動員慎用。15、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。16、兒童用藥：一歲以下兒童禁用本品。兒童用藥時應儘可能採用最低有效治療劑量，並避免長期持續使用本品。17、老年用藥：尚不明確。18、藥物過量：區域性應用本品有可能吸收足夠的量而產生全身反應。急性過量幾乎不可能發生。慢性過量應用或誤用可引起腎上腺皮質功能亢進。在這種情況下應逐漸停用類固醇。但因可能出現急性腎上腺抑制，應停藥。

藥物相互作用

尚不明確。

藥理作用

丙酸氟替卡松是一高效，具有區域性抗炎作用的糖皮質激素，經皮給藥後，對HPA軸的抑制作用很弱，因此其治療指數高於大多數常用的類固醇製劑。皮下注射給藥會產生強效全身性糖皮質激素作用，但口服作用弱，可能為代謝失活所致。體外試驗表明本藥對人體的糖皮質激素受體有強親和力和激動作用。丙酸氟替卡松無預期外激素作用，對中樞神經系統、周圍神經系統、胃腸道、心血管系統、呼吸系統無明顯影響。

毒理作用

1、遺傳毒性：丙酸氟替卡松體外三致試驗結果顯示標準Ames試驗，E.coli變異，S.cereviseiae基因轉變試驗，中國倉鼠卵巢細胞分析均未見致突變現象。小鼠微核試驗和培養人淋巴細胞試驗未見致染色體畸變現象。2、生殖毒性：生殖毒性試驗結果顯示，雄性大鼠每日皮下注射丙酸氟替卡松50μg/kg，雄性大鼠每日皮下注射丙酸氟替卡松100μg/kg（後期減至每日50μg/kg），對交配和生殖力均無影響（分別為70kg體重，每天區域性使用0.05%丙酸氟替卡松乳膏15g，透皮吸收為近3%時全身暴露水平的15倍和30倍）。全身給藥時，在較低劑量下皮質類固醇就有致畸作用。有些皮質類固醇面板給藥後亦產生致畸作用。試驗結果顯示小鼠每日皮下給予丙酸氟替卡松45μg/kg和150μg/kg（分別為人外用劑量的14和45倍）就出現致畸現象（顎裂）。

藥代動力學

1、吸收：丙酸氟替卡松為活性成分，多種因素（如賦形劑和表皮屏障的完整性）影響區域性應用皮質類固醇的透皮吸收。封閉性敷裹可增加滲透。區域性應用皮質類固醇可從正常完整面板吸收。面板炎症和/或其他面板疾病可增加透皮吸收。12名健康男性連續3周，每日2次使用0.05%丙酸氟替卡松乳膏12.5g，血藥濃度一般都低於可檢測水平（0.05ng/mL）。6名健康男性在封包下連續5天使用0.05%丙酸氟替卡松乳膏25g，血藥濃度在0.07ng/mL至0.39ng/mL之間。大鼠區域性應用1g/kg放射標記的0.05%丙酸氟替卡松乳膏和軟膏24小時。7日末藥物消除近80%，其中大多數（73%）從用藥部位消除。用藥部位面板內消除小於1%。大約5%的藥物透皮後全身吸收。在研究的7日內本品持續吸收，提示丙酸氟替卡松在用藥部位有較長的駐留時間。2、分佈：健康受試者靜脈給予1mg丙酸氟替卡松，分佈迅速，與其高脂溶性和高組織結合的特性一致。表觀分佈容積為4.2L/kg（2.3-16.7L/kg）。血漿蛋白結合率為91%。丙酸氟替卡松與紅細胞的結合弱且可逆。丙酸氟替卡松與人皮質素傳遞蛋白無明顯結合。3、代謝：體外將放射標記的丙酸氟替卡松和人面板組織勻漿共同孵育未檢測到丙酸氟替卡松的代謝物。靜脈給予1mg丙酸氟替卡松，血漿清除為1093mL/min（618-1702mL/min），腎清除少於總量的0.02％。丙酸氟替卡松在肝臟經細胞色素P4503A4介導的5-氟甲基硫代羰酸酶群水解，生成無活性的17-β-羧酸代謝物（人體能檢測到的唯一代謝物）。體外試驗結果顯示該代謝物與人肺細胞糖皮質激素受體的親和力不到丙酸氟替卡松的1/2000，其藥理活性可忽略不計。在體外用培養人肝細胞試驗檢測到的其他代謝物在人體均未檢測到。4、排洩：健康受試者靜脈給予1mg丙酸氟替卡松，呈多指數動力學特徵，平均終末半衰期為7.2小時。

貯藏方法

遮光，密閉，常溫儲存。

有效期

24個月